NEFLUAN ® е лекарство на базата на неомицин сулфат + флуоцинолон ацетонид + лидокаин
ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Местни анестетици
Показания NEFLUAN ® неомицин + флуоцинолон ацетонид + лидокаин
NEFLUAN ® се използва клинично при всички ендоскопски и инструментални урологични маневри, при които се е доказал като ефективен за намаляване на болката, свързана с прегледа, възпаление на засегнатите лигавици и всички възможни инфекциозни последици.
Механизъм на действие NEFLUAN ® неомицин + флуоцинолон ацетонид + лидокаин
Използването на NEFLUAN ® в клиничните условия се дължи на различните терапевтични дейности, извършвани от неговите активни съставки, които правят това лекарство отличен локален анестетик с висок възпалителен и антибиотичен капацитет.
По -горе споменатите дейности се дължат на наличието на:
- Неомицин: аминогликозид със силна директна антибиотична активност срещу грам -положителни и грам -отрицателни бактерии, гарантиран от способността на активната съставка да свързва и инхибира 30S рибозомната субединица, което води до образуването на аберантни протеини, способни да нарушат както нормалната метаболитна активност на микроорганизмът е структурните характеристики и по -специално целостта на мембраната.
- Лидокаин: локален анестетик, широко използван локално, способен да противодейства на деполяризацията на неврони, участващи в ноцицептивно предаване, като по този начин упражнява важен обезболяващ ефект, полезен при малки маневри при хирургия.
- Флуоцинолон ацетонид: синтетичен кортикостероид, получен от хидрокортизон, широко използван в дерматологията, способен да инхибира синтеза на възпалителни медиатори, като по този начин намалява увреждането на засегнатата лигавица.
След локалното приложение на NEFLUAN ® се наблюдава по -голяма концентрация на активните съставки главно в мястото, като по този начин се гарантира особено ефективно локално терапевтично действие.
Трябва обаче да се помни, че лидокаинът може да се абсорбира системно, да се метаболизира в черния дроб и впоследствие да се екскретира главно под формата на неактивни катаболити.
Проведени проучвания и клинична ефикасност
1. NEOMYCIN насърчава стабилността на сърдечните клапи
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Неомицин повишава стабилността на извънклетъчния матрикс на глутаралдехид омрежените биопротезни сърдечни клапи.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.
Интересно проучване, което демонстрира как използването на неомицин може да подобри стабилността на извънклетъчния матрикс на сърдечните клапи, подобрявайки образуването на омрежни връзки между глутаралдехидните молекули, отговорни за структурните свойства на тъканта.
2. НЕОМИЦИН В ПРОФИЛАКСАТА НА ЧРЕВНА ХИРУРГИЯ
Br J Surg. 2007 май; 94: 546-54.
Рандомизирано клинично изпитване на ефекта на синбиотиците, неомицина и механичния препарат на червата върху чревната бариерна функция при пациенти, подложени на колектомия.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
Работа, която демонстрира как прилагането на неомицин в комбинация със симбионти преди инвазивни чревни маневри може да предотврати бактериална транслокация и колонизация от Enterobacteriaceae.
3. СВЪРОПОЧИТИТЕЛНОСТ НА НЕОМИЦИН
Therapeutique. 1973 ноември; 49: 609-13.
Дерматологично изследване на ново локално съединение на флуоцинонид и неомицинсулфат.
Приват Ю.
Много датирано проучване, оценяващо за първи път ефикасността и безопасността на комбинираното локално приложение на неомицин и флуцинолон ацетонид за дерматологични заболявания.
Начин на употреба и дозировка
NEFLUAN ®
Водоразтворим гел, съдържащ 2,5 g лидокаин хидрохлорид, 0,5 g неомицин сулфат и 0,025 g флуцинолон ацетонид.
Тъй като употребата на NEFLUAN ® е ограничена до здравен персонал, прилагането на този гел трябва да се извърши няколко минути преди инструменталната оценка от лекаря или медицинския персонал.
Предупреждения NEFLUAN ® неомицин + флуоцинолон ацетонид + лидокаин
Прилагането на NEFLUAN ® трябва да се извършва от здравен персонал в съответните амбулаторни заведения.
Препоръчва се да се избягва нанасянето на гела върху силно увредени лигавици, като се има предвид възможният риск от системна абсорбция на приетите активни съставки.
Продължителната и неподходяща употреба на продукта може да улесни образуването на щамове, резистентни към обичайната антибиотична терапия, влошаване на клиничната картина на пациента и излагането му на възможни реакции на сенсибилизация.
БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Употребата на NEFLUAN ® обикновено не се препоръчва по време на бременност и в последващия период на кърмене, като се има предвид липсата на клинични изпитвания, способни да характеризират профила на безопасност на лекарството върху плода, изложен на лекарството.
Взаимодействия
Всички възможни лекарствени взаимодействия, способни да променят фармакокинетичните и фармакодинамичните характеристики на NEFLUAN ®, се дължат на наличието на лидокаин, чийто полуживот в плазмата може да бъде увеличен при едновременното приложение на пропанолол.
Противопоказания NEFLUAN ® неомицин + флуоцинолон ацетонид + лидокаин
Употребата на NEFLUAN ® е противопоказана в случай на свръхчувствителност към активните съставки и относителните помощни вещества.
Нежелани ефекти - странични ефекти
Въпреки че употребата на NEFLUAN ® като цяло е безопасна и без клинично значими странични ефекти, наличието на лидокаин може да определи появата на странични ефекти, свързани преди всичко с възможните нежелани реакции към активната съставка.
Наличието на неомицин може вместо това да предизвика локални реакции на свръхчувствителност, характеризиращи се главно със сърбеж, зачервяване и подуване.
Забележка
NEFLUAN ® е лекарство с рецепта
Информацията за NEFLUAN ® неомицин + флуоцинолон ацетонид + лидокаин, публикувана на тази страница, може да е остаряла или непълна. За правилното използване на тази информация вижте страницата Отказ от отговорност и полезна информация.
