Активни съставки: ретинол (ретинол ацетат)
VIT A N "25.000UI / 100 g очен мехлем" туба от 5 g
Показания Защо се използва Vit A N? За какво е?
Фармакотерапевтична група: Епителни еутрофични. Антиксерофталмологичен.
Показания
Блефарит, лимфен кератоконюнктивит, ксерофталмия, кератит, язви на роговицата.
Противопоказания Когато Vit A N не трябва да се използва
Свръхчувствителност към всеки компонент на препарата.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Vit A N
Нито един
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Vit A N
Нито един
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Съхранявайте това лекарство на място недостъпно за деца
Доза, начин и време на приложение Как да използвате Vit A N: Дозировка
2-3 приложения на ден в конюнктивалния сак, освен ако не е предписано друго.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Vit A N
В някои случаи може да се усети леко и преходно усещане за парене в очите.
Срок на годност и задържане
Внимание: не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Пациентът е поканен да информира лекаря или фармацевта за всички нежелани реакции, които не са описани в тази листовка.
Опаковка: 5 г туба.
Състав
100 g съдържат: Ретинол (като ацетат) 25 000 I.U.
Помощни вещества: р. Метил хидроксибензоат; стр. Пропил хидроксибензоат; Течен парафин; Бял вазелин
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ВИТАН
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
100 g съдържат: Ретинол (като ацетат) 25 000 I.U.
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
"25.000UI / 100 g офталмологичен мехлем" туба от 5 g
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтични показания
Блефарит. Лимфен кератоконюнктивит. Ксерофталмия. Кератит. Язви на роговицата.
04.2 Дозировка и начин на приложение
2-3 приложения на ден в конюнктивалния сак, освен ако не е предписано друго.
04.3 Противопоказания
Известна индивидуална свръхчувствителност към всеки компонент на продукта.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба
Нито един.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Нито един.
04.6 Бременност и кърмене
Няма известни противопоказания.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Не са описани ефекти.
04.8 Нежелани реакции
В някои случаи може да се усети леко и преходно усещане за парене в очите.
04.9 Предозиране
Никога не са докладвани реакции на предозиране.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамични свойства
Витамин А е необходим за растежа и нормалната диференциация на епителните клетки. Неговият дефицит води до намаляване на броя на клетките и кератинизация във всички епители, включително роговичните. По -специално в този последен район, наред с типичното сухо око (ксерофталмия), липсата на витамин А може да причини сериозни промени в роговичния паренхим като кератомалация и язви на роговицата.
05.2 "Фармакокинетични свойства
Ретинолът, прилаган локално в окото на заека, се метаболизира до ретиноева киселина, активна част от молекулата на витамин А.
05.3 Предклинични данни за безопасност
Токсичността на витамин А е много ниска или почти никаква. При човека първите признаци на токсичност, след остър перорален или парентерален прием, се наблюдават при дози 10 000 пъти по -високи (15 g) от тези, съставляващи нормалните дневни нужди (5000 IU). Признаци на токсичност при дози 1000 пъти по -високи (5 000 000 IU ), отколкото е необходимо ежедневно при физиологични условия.Не са описани токсични явления в животинските или клиничните фармакологии след продължително локално приложение на витамин А
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Помощни вещества
р. Метил хидроксибензоат; стр. Пропил хидроксибензоат; Течен парафин; Бял вазелин
06.2 Несъвместимост
Несъвместимостта с други лекарства е неизвестна.
06.3 Срок на валидност
3 години в непокътната опаковка.
06.4 Специални условия на съхранение
Нито един.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката
5 g боядисана алуминиева тръба.
06.6 Инструкции за употреба и боравене
Нито един.
07.0 Притежател на разрешението за търговия
FARMIGEA ITALIA S.r.l., Centro Direzionale Milano Fiori Strada 4 SNC - 20090 Assago (MI)
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ПОТРЕБЕНИЕ
A.I.C. н. 009896010
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
08.04.1955 /01.06.10
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА
Определение на AIFA от 09 април 2014 г.
