Общност
Хлороформът - известен още като трихлорметан (CHCl3) - е молекула, използвана в миналото като обща анестезия за инхалация; тази употреба по -късно е изоставена поради токсичността си.
История и употреба
Между 1830 и 1831 г. хлороформът е синтезиран от няколко изследователи, включително американския лекар Samule Guthrie, германския химик J. F. von Liebig и френския учен E. Soubeiran.
Тези учени успяха да получат хлороформ чрез реакция между хлорирана вар (или калциев хипохлорит, Ca (ClO) 2) и етанол, или алтернативно, ацетон.
Тези изследователи обаче не познават химичната структура на съединението и предполагат, че са синтезирали дихлоретан.
Едва през 1834 г. е идентифицирана химичната формула на това вещество, благодарение на работата, извършена от френския химик Ж. Б. Дюма и именно той дава на това съединение името на хлороформ.
Няколко години по -късно, през 1842 г., английският лекар Робърт Глоувър чрез лабораторни изследвания върху животни открива анестезиращата активност на хлороформ.
По -късно, през 1847 г., хлороформът е използван за първи път като анестетик от шотландския зъболекар Франсис Броди Имлах.
В рамките на кратък период от време използването на хлороформ като анестезиращо лекарство по време на хирургични процедури бързо се разпространи в Европа и Съединените щати.
Въпреки това, терапевтичната употреба на хлороформ е довела до смъртта на няколко пациенти, най -вероятно както поради прилагането на твърде високи дози, така и от присъщата токсичност (особено за сърцето) на хлороформ.
През последните години на 19 -ти и началото на 20 -ти век използването на хлороформ като обща анестезия беше предмет на различни дебати, поради фаталните последици, които често настъпваха по време на анестезията, предизвикана с това лекарство.
По -късно, с откриването на нови видове анестетици, по -безопасни и по -малко токсични, използването на хлороформ постепенно се изоставя.
Механизъм на действие
Анестетичното действие, упражнявано от хлороформ, е много мощно. Освен това, това действие е свързано и със значителни мускулно релаксиращи и аналгетични дейности.
След като се вдиша, хлороформът достига белите дробове, след това до алвеолите, където достига кръвния поток.
Чрез кръвообращението хлороформът достига централната нервна система, където упражнява потискащата си активност, противодейства на клетъчната възбудимост и благоприятства началото на анестезия.
Страничните ефекти, засягащи сърцето, които хлороформът може да индуцира, вероятно са свързани със способността му да взаимодейства с калиевите канали.
Странични ефекти
Както бе споменато, основните странични ефекти на хлороформ се появяват на сърдечно -съдово ниво. Всъщност тази молекула е способна да причини тежки сърдечни аритмии и тежка хипертония, които могат да доведат до смърт, но не само.
Хлороформът също има изразена хепатотоксичност и "еднакво значима нефротоксичност, които се проявяват главно след" продължително излагане на съединението.
В допълнение към това, хлороформът може да предизвика и странични ефекти върху кожата, които могат да се проявят под формата на кожни раздразнения. Освен това може да предизвика появата на тежки алергични реакции, свързани с хиперпирексия при чувствителни индивиди.
Канцерогенните дейности също се приписват на хлороформ; по -специално, изглежда, че е отговорен за появата на хепатоцелуларни карциноми.
Освен това, от някои проучвания, проведени върху животни, се оказа, че излагането на тази молекула може да причини аборт и малформации на плода; в допълнение към причиняване на промени в спермата.
Въпреки че няма данни за неговите ефекти върху фертилитета и репродукцията при хора, хлороформът не трябва да се борави и използва от бременни жени и майки, които кърмят.
Текущи употреби
Понастоящем хлороформът се използва като разтворител в изследователските лаборатории и тъй като е вещество, класифицирано като токсично и дразнещо, с него трябва да се работи само от специализиран персонал с подходящи лични предпазни средства (палто, ръкавици и др.).
Във всеки случай, когато е възможно, дори в рамките на изследователските лаборатории се опитваме да избегнем използването на хлороформ в полза на по -малко токсични разтворители.
Деутерираният хлороформ (CDCl3) - т.е. хлороформът, получен чрез заместване на водородния атом с деутериев атом - от друга страна, се използва като разтворител в определен тип спектроскопска техника: ЯМР или ядрено -магнитен резонанс.
