Активни съставки: Ефедрин
АРГОТОН 1% + 0,9% НАСАЛНИ КАПЛИ, разтвор
Защо се използва Argotone? За какво е?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРИЯ
Назален деконгестант за локална употреба.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Назален антисептик и деконгестант.
Противопоказания Когато Argotone не трябва да се използва
Свръхчувствителност към активните съставки, към симпатикомиметични амини като цяло или към някое от помощните вещества; сърдечни заболявания и тежка артериална хипертония. Глаукома, хипертрофия на простатата, хипертиреоидизъм.
Не прилагайте по време или през двете седмици след терапията с инхибитор на моноаминооксидазата (МАО -инхибитори).
Лекарството не може да се приема от деца под 12 години.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Argotone
Използването, особено ако е продължително, на продукти за локално приложение може да доведе до явления на сенсибилизация; в този случай е необходимо да се прекъсне лечението и, ако е необходимо, да се започне подходяща терапия. Въпреки това, при липса на пълен терапевтичен отговор в рамките на няколко дни, консултирайте се с Вашия лекар; във всеки случай лечението не трябва да продължава повече от седмица.
Спазвайте стриктно препоръчаните дози. Лекарството, ако бъде погълнато случайно или ако се използва продължително време в прекомерни дози, може да причини токсични явления.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Argotone
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете каквото и да е лекарство.
Ефедринът намалява плазмения полуживот на кортикостероидите.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
При пациенти със сърдечно -съдови заболявания, особено тези с хипертония, употребата на назални деконгестанти трябва във всеки случай да бъде подложена на преценката на лекаря от време на време.
Продължителната употреба на вазоконстриктори може да промени нормалната функция на лигавицата на носа и параназалните синуси, като също така предизвиква пристрастяване към лекарството. Следователно повтарящите се приложения за дълги периоди могат да бъдат вредни.
Използвайте с повишено внимание при диабетици и при опасност от задържане на урина, при възрастни хора.
Консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство, ако имате анамнеза за сърдечно заболяване, нарушен сърдечен ритъм или стенокардия.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете каквото и да е лекарство.
Препоръчително е да не се използва лекарството по време на бременност за продължителни периоди.
За тези, които извършват спортни дейности: употребата на лекарството без терапевтична необходимост представлява допинг и във всеки случай може да определи положителни антидопингови тестове.
Забранено е „приемането на различна доза, според дозировката и начина на приложение, от съобщените.
Дозировка и начин на употреба Как да използвате Argotone: Дозировка
Възрастни и деца над 12 години: 3 капки във всяка ноздра 2-3 пъти на ден.
Добри резултати се получават и ако Argotone се прилага чрез аерозол.
Предозиране Какво да направите, ако сте приели предозиране на Argotone
В случай на предозиране (напр. Случаен перорален прием), при деца могат да се появят централна депресия и седация или епизоди на възбуда с възбуда, хипертонична криза и задръстване на лицето.
В случай на случаен прием на прекомерна доза Argotone, незабавно уведомете Вашия лекар или отидете в най -близката болница.
АКО ИМАТЕ СЪМНЕНИЯ ЗА ИЗПОЛЗВАНЕТО НА АРГОТОН, СВЪРЖЕТЕ СЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕЙТ.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Argotone
Както всички лекарства, Argotone може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Лекарството може локално да определя феномени на сенсибилизация или задръстване на отскочилите лигавици. Особено при високи дози или продължително лечение над препоръчителната граница, ефедринът, абсорбиран през възпалените лигавици и храносмилателната лигавица, може да причини системни ефекти, състоящи се, като цяло, в тахикардия, хипертония, главоболие, нарушения на уринирането, безсъние, безпокойство.
Въпреки че не е известно колко често това се случва, някои хора могат понякога да изпитват болка в гърдите (поради сърдечни проблеми, като стенокардия) .Информирайте незабавно Вашия лекар, ако получите тези симптоми, докато приемате Argotone.
Спазването на инструкциите в листовката намалява опасността от странични ефекти.
Срок на годност и задържане
Срок на годност: вижте срока на годност, отбелязан върху опаковката.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Посоченият срок на годност се отнася за продукта в непокътната опаковка, правилно съхраняван.
ЗАБЕЛЕЖКА - Петната от арготон върху кърпичките лесно ще бъдат премахнати, като ги измиете в топла вода с всякакъв вид препарат. Не трябва да се използва вряща вода, тъй като това би направило петна неизличими.
В съответствие с настоящите разпоредби на Министерството на здравеопазването, ARGOTONE е опакован в защитена от деца опаковка, която е трудно да се отвори. Следователно, ЗА ОТВОРЯНЕ НА БУТИЛКАТА, ТРЯБВА ДА ПРИТИСНЕТЕ КАПКАТА И ЕДНОХРАННО ИЗВЪРНЕТЕ Я. За да я затворите, просто го завийте здраво.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят чрез отпадъчни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
ДЪРЖАЙТЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ НА ДОСТЪП И ЗРЕНИЕ НА ДЕЦА.
Състав и лекарствена форма
СЪСТАВ
100 ml разтвор съдържа:
Активни принципи:
Ефедрин хидрохлорид g 0,9
Отелено сребро g 1.0
Помощни вещества: натриев хлорид, пречистена вода, безводен натриев тиосулфат.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И СЪДЪРЖАНИЕ
Капки за нос, разтвор. Бутилка от 20 мл.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
АРГОТОН
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
100 ml разтвор съдържа:
Отелено сребро 1 g
Ефедрин хидрохлорид 0,9 g.
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за нос.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтични показания
Назален антисептик и деконгестант.
04.2 Дозировка и начин на приложение
Възрастни и деца над 12 години: 3 капки във всяка ноздра 2-3 пъти на ден.
Добри резултати се получават и ако ARGOTONE се прилага чрез аерозол.
04.3 Противопоказания
Известна свръхчувствителност към продукта и симпатикомиметични амини като цяло, сърдечни заболявания и тежка артериална хипертония. Глаукома, хипертрофия на простатата, хипертиреоидизъм. Не прилагайте по време или през двете седмици след терапията с инхибитор на моноаминооксидазата (МАО -инхибитори). Лекарството е противопоказано при деца под 12 години.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба
При пациенти със сърдечно -съдови заболявания, и особено при пациенти с хипертония, употребата на назални деконгестанти трябва да се подлага на преценката на лекаря от време на време. Продължителната употреба на вазоконстриктори може да промени нормалната функция на лигавицата на носа и параназалните синусите, предизвиквайки и наркомания. Следователно повтарящите се приложения за дълги периоди могат да бъдат вредни. Използвайте с повишено внимание при диабетици и поради опасността от задържане на урина, при възрастни хора.
Използването, особено ако е продължително, на продукти за локално приложение може да доведе до явления на сенсибилизация; в този случай е необходимо да се прекъсне лечението и, ако е необходимо, да се започне подходяща терапия. Въпреки това, при липса на пълен терапевтичен отговор в рамките на няколко дни, консултирайте се с Вашия лекар; във всеки случай лечението не трябва да продължава повече от седмица.
Спазвайте стриктно препоръчаните дози. Продуктът, ако бъде погълнат случайно или ако се използва за дълъг период в прекомерни дози, може да причини токсични явления. Трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Ефедринът намалява плазмения полуживот на кортикостероидите.
04.6 Бременност и кърмене
Препоръчително е да не се използва лекарството по време на бременност за продължителни периоди.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Никой.
04.8 Нежелани реакции
Продуктът може локално да определи сенсибилизация или задръстване на отскочилите лигавици. Особено при високи дози или продължително лечение над препоръчителната граница, ефедринът, абсорбиран през възпалените лигавици и храносмилателната лигавица, може да причини системни ефекти, състоящи се, като цяло, в тахикардия, хипертония, главоболие, нарушения на уринирането, безсъние, безпокойство.
04.9 Предозиране
В случай на предозиране (напр. Случаен перорален прием), при деца могат да се появят централна депресия и седация или епизоди на възбуда с възбуда, хипертонична криза и задръстване на лицето.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамични свойства
Арготон има локално деконгестантно действие поради вазоконстрикторната активност на ефедрин хидрохлорид и антисептично действие поради наличието на вителинат сребро.
05.2 Фармакокинетични свойства
Сребърният вителин не се абсорбира
05.3 Предклинични данни за безопасност
LD50 се оценява за ефедрин хидрохлорид: при плъхове (iv137 mg / kg; sc 600 mg / kg); при заек (iv 60 mg / kg; ip 355 mg / kg; sc 360 mg / kg; im 340 mg / kg kg; os 590 mg / kg) и при кучета (iv 72,5 mg / kg; sc 220 mg / kg).
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Помощни вещества
Натриев хлорид;
безводен натриев тиосулфат;
деминерализирана вода.
06.2 Несъвместимост
Нито един.
06.3 Срок на валидност
3 години.
06.4 Специални условия на съхранение
Съхранявайте при обикновени условия на околната среда.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката
Стъклена бутилка с трудно отваряща се капачка, съдържаща 20 ml.
06.6 Инструкции за употреба и боравене
Вижте точка 4.2.
07.0 Притежател на разрешението за търговия
Bracco S.p.A. - Via Folli, 50 - 20134 МИЛАН
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ПОТРЕБЕНИЕ
1% + 0.9% Капки за нос - бутилка 20 ml AIC n 003950019
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
Дата на разрешение: 29 септември 1950 г.
Подновяване: 1 юни 2000 г.
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА
01/07/2007