Вижте също: определяне на пола
Биологични основи
Всяка клетка на човешкия организъм, с изключение на половите, съдържа 23 двойки хромозоми; от тях 22 съдържат информация за развитието на тялото, докато 23 -та двойка съдържа генни последователности за развитие на вътрешни и външни полови органи. следователно половите хромозоми, обозначени с буквите X или Y, са определящи за пола на индивида. При женската тази двойка се състои от две относително големи хромозоми, наречени X, докато при мъжете откриваме X хромозома до друга, много по -малка и асиметрична, наречена Y.
Половите клетки или гаметите (яйцеклетката при женската и сперматозоидите при мъжете) притежават само половината от хромозомния набор, следователно 23 единични хромозоми, поради мейотичното делене, което се случва по време на образуването им. Благодарение на това разделение, когато яйцеклетката е сперматозоидите се събират, получената клетка, наречена зигота, съдържа пълен набор от 46 хромозоми (23 двойки). По време на възпроизвеждането на гаметите разпределението на единичните хромозоми е СЛУЧАЙНО: майката, надарена с двойка XX, винаги и във всеки случай ще предава X хромозомата, докато бащата (XY) ще произвежда Y сперма и X сперма .
РЕЗЮМЕ: всяка женска соматична клетка (всички клетки на организма с изключение на половите) съдържа 2 X хромозоми, докато всяка женска гамета (яйцеклетка) съдържа само една.
При бащата всички соматични клетки се характеризират с Х хромозома и Y хромозома, докато половите клетки могат да съдържат или Х хромозома, или Y хромозома:
Когато яйцеклетката, с нейната Х хромозома, се слее със сперматозоид с Y хромозомата, ще се роди мъжки; когато, от друга страна, яйцеклетката се слива със сперма, съдържаща друга Х -хромозома, нероденото дете ще бъде женско.
С други думи, по време на зачеването наличието или отсъствието на Y хромозомата в бащината сперматозоид определя дали развитието на плода ще продължи съответно към мъжката или женската линия. Следователно полът на нероденото дете зависи изключително от генетичния принос на бащата.
Любопитство
Научните изследвания подчертаха някои разлики между Y и X сперматозоидите; първият (мъжки) ще бъде по-малък и по-бърз, но не много устойчив, докато вторият (женски) ще бъде по-бавен, но по-силен и по-дълготраен.
При тази предпоставка някои предпазни мерки биха могли да предложат по -голям шанс за зачеване на дете от определен пол. По -специално, за да се благоприятства зачеването на момче, би било полезно:
- консумация на близки полов контакт помежду си;
- концентрирайте полов акт в деня на овулацията;
- по време на полов акт заемете позиция, която включва дълбоко проникване.
Обратно, зачеването на момиче би било благоприятно от:
- рядък полов акт;
- консумация на полов акт в предовулаторния период;
- заемете позиция, която включва плитко проникване по време на полов акт.
Въпреки че се основават на научно предположение, тези техники все още нямат научно потвърждение за тяхната реална ефективност.
Клинични приложения
Благодарение на различията, свързани със специфичното им генетично наследство, е възможно да се отделят Y сперматозоидите от X сперматозоидите с биохимични методи.генетични заболявания, свързани със секса в семейството.
Майка с цветна слепота или хемофилия например ще има 50% шанс да има болен мъж, докато дъщерите ще бъдат здрави или най -много здрави носители на болестта (ако бащата е здрав). И обратно, когато мъж, засегнат от тези заболявания, има деца, няма да бъде засегнато нито едно мъжко дете, докато всички дъщери от женски пол ще бъдат носители (ако майката е здрава). Хемофилията и цветната слепота всъщност са две наследствени заболявания, свързани с половата хромозома X.
