Osseor - листовка

Показания Противопоказания Предпазни мерки при употреба Взаимодействия Предупреждения Дозировка и начин на употреба Предозиране Нежелани ефекти Срок на годност и съхранение Състав и фармацевтична форма

Активни съставки: стронций (стронциев ранелат)

OSSEOR 2 g гранули за перорална суспензия

Показания Защо се използва Osseor? За какво е?

OSSEOR е лекарство, използвано за лечение на тежка остеопороза:

  • при жени в постменопауза,
  • при възрастни мъже,

с висок риск от фрактури, за които не е възможно да се прибегне до алтернативни лечения. При жени в менопауза стронциевият ранелат намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и тазобедрената става.

Остеопороза

Тялото непрекъснато разрушава старата кост и образува нова кост. В случай на остеопороза, тялото унищожава повече кости, отколкото се образува, така че постепенно настъпва загуба на костна тъкан и костите стават по -тънки и по -крехки. Това се случва особено при жени след менопаузата.

Много хора с остеопороза нямат симптоми и е възможно дори да не знаят, че имате остеопороза. Остеопорозата обаче предразполага към фрактури (счупени кости), особено в гръбначния стълб, бедрата и китките.

Как работи OSSEOR

OSSEOR, който съдържа активното вещество стронциев ранелат, принадлежи към група лекарства, използвани за лечение на костни заболявания.

OSSEOR намалява разрушаването на костите и стимулира възстановяването на костите, като по този начин намалява риска от фрактури. Образуваната нова кост е с нормално качество.

Противопоказания Когато Osseor не трябва да се използва

Не приемайте OSSEOR

  • ако сте алергични към стронциев ранелат или към някоя от останалите съставки на OSSEOR (изброени в точка 6).
  • ако имате или някога сте имали тромбоза (например засягащи кръвоносните съдове в крака или белите дробове).
  • ако сте обездвижени за постоянно или за определен период, като например ако сте в инвалидна количка, или ако сте приковани в леглото, или трябва да се подложите на операция или ако сте в постоперативно възстановяване. Рискът от венозна тромбоза (тромбоза в крака или белия дроб) може да бъде по -висок при продължително обездвижване.
  • ако сте познавали исхемична болест на сърцето или мозъчно -съдова болест, напр. ако сте диагностицирани с инфаркт, инсулт или преходна исхемична атака (временно намаляване на притока на кръв към мозъка; известен също като „мини-инсулт“), стенокардия или запушване на кръвоносни съдове в сърцето или мозъка .
  • ако имате или сте имали проблеми с кръвообращението (периферна артериална болест) или ако сте имали операция на артериите на краката.
  • ако имате високо кръвно налягане, което не се контролира от лечението.

Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Osseor

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете OSSEOR:

  • ако сте изложени на риск от сърдечни заболявания; това включва високо кръвно налягане, висок холестерол, диабет, пушене - ако сте изложени на риск от тромбоза
  • ако имате тежко бъбречно заболяване.

Вашият лекар ще оценява състоянието на сърцето и кръвоносните Ви съдове на редовни интервали, обикновено на всеки 6 до 12 месеца, през целия период на лечение с OSSEOR.

По време на лечението, ако се появи алергична реакция (като подуване на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане или преглъщане, кожен обрив), трябва незабавно да спрете приема на OSSEOR и да се свържете с Вашия лекар (вж. Точка 4).

При употреба на OSSEOR са докладвани потенциално животозастрашаващи кожни обриви (синдром на Stevens-Johnson (SJS), токсична епидермална некролиза и тежки реакции на свръхчувствителност (DRESS)).

Най-големият риск от поява на тежки кожни реакции е през първите няколко седмици от лечението на синдрома на Stevens-Johnson и токсичната епидермална некролиза и обикновено около 3-6 седмици за DRESS.

Ако развиете обрив или сериозни кожни симптоми (вижте точка 4), спрете приема на OSSEOR, незабавно се свържете с Вашия лекар и докладвайте, че приемате това лекарство.

Ако сте имали синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза или DRESS, докато използвате OSSEOR, никога не трябва да рестартирате лечението с OSSEOR.

Ако сте от азиатски произход, говорете с Вашия лекар, преди да приемете OSSEOR, тъй като може да имате по -висок риск от кожни реакции.

Деца и юноши

OSSEOR не е предназначен за употреба при деца и юноши (на възраст под 18 години).

Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Osseor

Други лекарства и OSSEOR

Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Спрете приема на OSSEOR, ако трябва да приемате перорални тетрациклини като доксициклин или хинолони като ципрофлоксацин (два вида антибиотици). Можете да рестартирате OSSEOR, когато приключите с приемането на тези антибиотици. Ако не сте сигурни, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако ако приемате лекарства, съдържащи калций, изчакайте поне 2 часа преди да приемете OSSEOR.Ако приемате антиациди (лекарства за облекчаване на киселини), вземете ги поне 2 часа след приема на OSSEOR. Ако това не е възможно, едновременният прием на двете лекарства е приемлив.

Ако е необходимо да се изследва нивото на калций в кръвта или урината, трябва да информирате лабораторията, че приемате OSSEOR, тъй като това може да повлияе на някои методи за изследване.

OSSEOR с храна и напитки

Храната, млякото и неговите производни намаляват абсорбцията на стронциев ранелат.Препоръчва се приемът на OSSEOR в интервала между храненията, за предпочитане преди лягане, най -малко два часа след прием на храна, мляко и млечни производни или калциеви добавки.

Предупреждения Важно е да знаете, че:

Бременност и кърмене

Не приемайте OSSEOR по време на бременност или по време на кърмене. В случай на случаен прием по време на бременност или кърмене, незабавно спрете приема на лекарството и уведомете Вашия лекар.

Шофиране и работа с машини

Малко вероятно е OSSEOR да повлияе на способността за шофиране или работа с машини.

OSSEOR съдържа аспартам (E951):

Ако имате фенилкетонурия (рядко наследствено нарушение на метаболизма), консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да приемате това лекарство.

Доза, метод и време на приложение Как да използвате Osseor: Дозировка

Лечението трябва да се започва само от лекар с опит в лечението на остеопороза.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

OSSEOR е за орална употреба. Препоръчителната доза е едно саше от 2 g на ден.

Препоръчително е да приемате OSSEOR преди лягане, за предпочитане поне 2 часа след вечеря. Можете също така да си легнете веднага след приема на OSSEOR, ако желаете.

Вземете гранулите, съдържащи се в сашетата, след като ги поставите в суспензия в чаша, съдържаща най -малко 30 ml вода (около една трета от стандартна чаша) (вижте инструкциите по -долу). OSSEOR може да взаимодейства с млякото и неговите производни; следователно Важно е OSSEOR да се смесва само с вода, за да се уверите, че лекарството действа правилно.

  1. Изсипете гранулите от сашето в чаша;
  2. Добавете вода;
  3. Разбърква се, докато гранулатът се разпръсне напълно във водата.

Изпийте веднага. Не позволявайте да изминат повече от 24 часа преди да изпиете суспензията. Ако по някаква причина не можете да вземете лекарството веднага, не забравяйте да го смесите отново, преди да пиете.

Вашият лекар може да Ви посъветва да приемате добавки с калций и витамин D в допълнение към OSSEOR. Не приемайте калциеви добавки преди лягане, едновременно с OSSEOR.

Вашият лекар ще Ви каже колко дълго да продължите да приемате OSSEOR. Лечението на остеопороза обикновено отнема много време. Важно е да продължите да приемате OSSEOR толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият лекар.

Предозиране Какво да направите, ако сте приели прекалено много Osseor

Ако сте приели повече от необходимата доза OSSEOR

Ако сте приели повече сашета OSSEOR, отколкото Ви е предписал Вашият лекар, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Те могат да ви посъветват да пиете мляко или да приемате антиациди, за да намалите абсорбцията на активната съставка.

Ако сте пропуснали да приемете OSSEOR

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Просто вземете следващата доза в определеното време.

Ако сте спрели приема на OSSEOR

Важно е да продължите да приемате OSSEOR толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият лекар. OSSEOR може да лекува тежка остеопороза само ако се приема непрекъснато. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Osseor

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Спрете приема на OSSEOR и незабавно уведомете Вашия лекар, ако възникне някоя от следните нежелани реакции:

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):

  • Сърдечен удар: Внезапни, притискащи болки в гърдите, които могат да се простират до лявата ръка, челюстта, стомаха, гърба и / или раменете. Други симптоми могат да бъдат: гадене / повръщане, изпотяване, задух, сърцебиене, (екстремна) умора и / или замаяност. При пациенти с висок риск от сърдечни заболявания, инфаркт може да възникне с обща честота. Ако сте високорисков пациент, Вашият лекар няма да Ви предпише OSSEOR.
  • Кръвни съсиреци във вените (тромбоза): болка, зачервяване, подуване на краката, внезапна болка в гърдите или затруднено дишане.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти):

  • Признаци на тежки реакции на свръхчувствителност (DRESS): първоначално като грипоподобни симптоми и обрив по лицето, след това обширен обрив с висока температура (нечести), повишени нива на чернодробните ензими, открити в кръвните тестове (нечести), повишен определен вид бели кръвни клетки (еозинофилия) (рядко) и увеличени лимфни възли (нечести).

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти):

  • Признаци на потенциално животозастрашаващ кожен обрив (синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза): Първоначално като червеникави мишени подобни кръгове или кръгови петна често с централни мехури по багажника. Допълнителните признаци могат да включват язва на устата, гърлото, носа, гениталиите и конюнктивит (подути и зачервени очи). Тези потенциално животозастрашаващи кожни обриви често са придружени от грипоподобни симптоми. Обривът може да прогресира до образуване на мехури по цялото тяло или лющене на кожата.

Други възможни странични ефекти

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): Сърбеж, уртикария, кожен обрив, ангиоедем (като подуване на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане или преглъщане), болка в костите, крайниците, мускулите и / или в ставите, мускулни крампи.

Чести: повръщане, коремна болка, рефлукс, лошо храносмилане, запек, метеоризъм, затруднено заспиване, възпаление на черния дроб (хепатит), подуване на крайниците, бронхиална хиперреактивност (симптомите включват хрипове, задух и кашлица), повишено ниво на мускул ензим (креатин фосфокиназа). Гадене, диария, главоболие, екзема, увреждане на паметта, припадък, изтръпване, замаяност, световъртеж. Тези ефекти обаче са леки и преходни и обикновено не изискват преустановяване на лечението. Кажете на Вашия лекар, ако някоя от тези нежелани реакции стане обезпокоителна или продължителна.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): Конвулсии, дразнене на устната лигавица (като язви в устата и възпаление на венците), косопад, объркване, гадене, сухота в устата, дразнене на кожата.

Редки: Намалено производство на кръвни клетки в костния мозък. Ако сте спрели терапията поради реакции на свръхчувствителност, не трябва да рестартирате OSSEOR.

Докладване на странични ефекти

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, изброена в допълнение V. Чрез съобщаване на странични ефекти можете да помогнете за предоставяне на повече информация за безопасността на това лекарство.

Срок на годност и задържане

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето след думата EXP. Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец. След като се разтвори във вода, суспензията е стабилна за 24 часа.

Препоръчва се обаче суспензията да се пие веднага след приготвянето (вж. Точка 3). Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не изхвърляйте никакви лекарства през отпадъчни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.

Състав и лекарствена форма

Какво съдържа OSSEOR

  • Активната съставка е стронциев ранелат. Всяко саше съдържа 2 g стронциев ранелат.
  • Другите съставки са аспартам (Е 951), малтодекстрин, манитол (Е 421).

Описание на това как изглежда OSSEOR и съдържанието на опаковката

OSSEOR се предлага в сашета, съдържащи жълти гранули за перорална суспензия. OSSEOR се предлага в опаковки от 7, 14, 28, 56, 84 или 100 сашета. Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.

Допълнителна информация за Osseor може да бъде намерена в раздела „Обобщение на характеристиките“. 01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ 02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ 03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА 04.0 КЛИНИЧНИ ДАННИ 04.1 Терапевтични показания 04.2 Дозировка и начин на приложение 04.3 Противопоказания 04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба 04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми кърмене 04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини 04.8 Нежелани реакции 04.9 Предозиране 05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА 05.1 Фармакодинамични свойства 05.2 Фармакокинетични свойства 05.3 Предклинични данни за безопасност 06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ 06.1 Помощни вещества 06.2 Несъвместимости 06.3 Срок на годност Специални опаковки 06.4 Специални условия на съхранение 06.4 Специални условия на съхранение 06.4 Специални условия на опасност 06.4 Специални условия на опасност 06.3 Специални условия на годност Специални условия на опасност 06.3. Съдържание на опаковката 06.6 Инструкции за употреба и боравене 07.0 ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА РАЗРЕШЕНИЕ 08.0 НОМЕР 09 ЗА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА РАЗРЕШЕНИЕ 09 .0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО 10.0 ДАТА НА РЕВИЗИРАНЕ НА ТЕКСТА 11.0 ЗА РАДИОЛЕКЦИИ, ПЪЛНИ ДАННИ ЗА ДОЗИМЕТРИЯТА ЗА ВЪТРЕШНО РАДИАЦИЯ 12.0 ЗА РАДИОЛЕКСИ, ДОПЪЛНИТЕЛНИ ИНСТРУКЦИИ И ДОПЪЛНИТЕЛНИ ИНСТРУКЦИИ

01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

OSSEOR 2G ГРАНУЛАТ ЗА УСНО ОБЯВАНЕ

▼ Лекарственият продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото идентифициране на нова информация за безопасност. От здравните специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция. Вижте точка 4.8 за информация как да съобщите нежелани реакции.

02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

Всяко саше съдържа 2 g стронциев ранелат.

Помощно вещество с известен ефект:

всяко саше също съдържа 20 mg аспартам (Е 951)

За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.

03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

Гранули за перорална суспензия

Жълт гранулат

04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ

04.1 Терапевтични показания

Лечение на тежка остеопороза:

• при жени в постменопауза,

• при възрастни мъже,

с висок риск от фрактури, за които не е възможно лечение с други лекарства, одобрени за лечение на остеопороза, например поради противопоказания или непоносимост.

При жени в менопауза стронциевият ранелат намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и тазобедрената става (вж. Точка 5.1).

Решението за предписване на стронциев ранелат трябва да се основава на оценка на общия риск на отделния пациент (вж. Точки 4.3 и 4.4).


04.2 Дозировка и начин на приложение

Лечението трябва да се започва само от лекар с опит в лечението на остеопороза.

Дозировка

Препоръчителната доза е едно саше от 2 g веднъж дневно за перорално приложение.

Поради естеството на състоянието, което се лекува, стронциевият ранелат е предназначен за продължителна употреба.

Абсорбцията на стронциев ранелат се намалява от храната, млякото и неговите производни и следователно OSSEOR трябва да се прилага между храненията. Поради бавното си усвояване, OSSEOR трябва да се приема преди лягане, за предпочитане поне два часа след хранене (вж. Точки 4.5 и 5.2).

Пациентите, лекувани със стронциев ранелат, трябва да приемат витамин D и калциеви добавки, ако техният хранителен прием е недостатъчен.

Пациенти в напреднала възраст

Ефикасността и безопасността на стронциевия ранелат са доказани при голяма извадка от възрастни мъже и жени в менопауза от всички възрасти (до 100 години при включване) с остеопороза. Не се налага коригиране на дозата спрямо възрастта.

Пациенти с бъбречна недостатъчност

Стронциевият ранелат не се препоръчва при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 30 ml / min) (вж. Точки 4.4 и 5.2). Не се налага коригиране на дозата при пациенти с лека до умерена бъбречна недостатъчност (клирънс на креатинин 30 - 70 ml / мин) (вж. точки 4.4 и 5.2).

Пациенти с чернодробна недостатъчност

Не се налага коригиране на дозата при пациенти с чернодробна недостатъчност (вж. Точка 5.2).

Педиатрична популация

Безопасността и ефикасността на OSSEOR при деца на възраст под 18 години не са установени. Няма налични данни.

Начин на приложение

За перорално приложение

Гранулите от сашетата трябва да се вземат след суспендиране в чаша, съдържаща минимум 30 ml вода (приблизително една трета от нормална чаша).

Въпреки че проучванията за употреба показват, че стронциевият ранелат остава стабилен в суспензия за 24 часа след приготвянето, суспензията трябва да се пие веднага след приготвянето.


04.3 Противопоказания

• Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

• Текуща или предишна венозна тромбоемболия (ВТЕ), включително дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия.

• Временно или постоянно обездвижване, дължащо се например на операция или продължителен престой в леглото.

• Установена, настояща или предишна анамнеза за исхемична болест на сърцето, периферна артериална болест и / или мозъчно -съдова болест.

• Неконтролирана хипертония.


04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба

Исхемични сърдечни събития

В обединен анализ на плацебо-контролирани рандомизирани клинични изпитвания при пациенти с остеопороза в постменопауза се наблюдава значително увеличение на миокарден инфаркт при пациенти, лекувани с OSSEOR, в сравнение с тези, лекувани с плацебо (вж. Точка 4.8).

Пациентите трябва да бъдат оценени за сърдечно -съдов риск преди започване на лечението.

Пациенти със значими рискови фактори за сърдечно -съдови събития (напр. Хипертония, хиперлипидемия, захарен диабет, тютюнопушене) трябва да бъдат лекувани със стронциев ранелат само след внимателно обмисляне (вж. Точки 4.3 и 4.8).

По време на лечението с OSSEOR тези сърдечно-съдови рискове трябва да се наблюдават на редовни интервали, обикновено на всеки 6-12 месеца.

Лечението трябва да се преустанови, ако пациентът развие исхемична болест на сърцето, периферна артериална болест, мозъчно -съдова болест или ако хипертонията не се контролира (вж. Точка 4.3).

Венозна тромбоемболия

Във фаза III плацебо-контролирани проучвания, лечението със стронциев ранелат е свързано с повишена годишна честота на венозна тромбоемболия (ВТЕ), включително белодробна емболия (вж. Точка 4.8). Причината за това увеличение не е известна. OSSEOR е противопоказан при пациенти с предшестваща венозна тромбоемболия (вж. Точка 4.3) и трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с риск от ВТЕ.

По време на лечението на пациенти на възраст над 80 години с риск от ВТЕ, необходимостта от продължаване на лечението с OSSEOR трябва да се преоцени. Лечението с OSSEOR трябва да се преустанови възможно най -скоро в случай на заболяване или състояние, водещо до обездвижване (вж. Точка 4.3) и трябва да се предприемат подходящи превантивни мерки. и пациентът е напълно подвижен. Когато се появи VTE, OSSEOR трябва да бъде преустановен.

Употреба при пациенти с бъбречна недостатъчност

При липса на данни за костната безопасност при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, получаващи стронциев ранелат, OSSEOR не се препоръчва при пациенти с креатининов клирънс под 30 ml / min. (вж. точка 5.2). В съответствие с добрата клинична практика се препоръчва периодично проследяване на бъбречната функция при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност. Продължаването на терапията с OSSEOR при пациенти, които развият тежка бъбречна недостатъчност, трябва да се оценява индивидуално.

Кожни реакции

По време на употребата на OSSEOR са докладвани животозастрашаващи кожни реакции (синдром на Stevens-Johnson (SJS), токсична епидермална некролиза (NET) и лекарствен обрив с еозинофилия и системни симптоми (DRESS)).

Пациентите трябва да бъдат информирани за признаците и симптомите и внимателно да се наблюдават за кожни реакции. Най-големият риск от поява на SJS или NET е в рамките на първите няколко седмици от лечението и в рамките на 3-6 седмици за DRESS.

Ако се появят признаци и симптоми на SJS или NET (напр. Прогресиращ кожен обрив често с образуване на мехури и мукозни лезии) или DRESS (напр. Обрив, треска, еозинофилия и системно засягане (напр. Аденопатия, хепатит, нефропатия и белодробно заболяване) се появяват интерстициални), лечението с OSSEOR трябва да бъде спрян незабавно.

Най -добрите резултати при лечението на SJS, NET или DRESS се постигат след ранна диагностика и незабавно прекратяване на всяко подозрително лекарство. Ранното прекратяване на лечението е свързано с по -добра прогноза.Клиничната картина на DRESS се решава в повечето случаи с прекратяване на лечението с OSSEOR и започване на кортикостероидна терапия, когато е необходимо. Възстановяването може да е бавно и в някои случаи се съобщава за рецидиви на синдрома след преустановяване на кортикостероидната терапия.

При пациенти, които са развили SJS, NET или DRESS с използването на OSSEOR, терапията с OSSEOR не трябва повече да се възобновява.

Съобщава се за по -висока, макар и все още рядка, честота на реакции на свръхчувствителност, включително кожен обрив, SJS или NET при пациенти от азиатски произход.

Взаимодействия с лабораторни изследвания

Стронцийът пречи на колориметричните методи за определяне на концентрацията на калций в кръвта и урината. Следователно, в клиничната практика трябва да се използват атомно -емисионна спектрометрия с индуктивно свързана плазма или атомно -абсорбционна спектрометрия, за да се осигури точна оценка на концентрациите на калций в кръвта и урината.

Помощно вещество

OSSEOR съдържа аспартам, източник на фенилаланин, който може да бъде опасен за пациенти с фенилкетонурия.


04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие

Храната, млякото и неговите производни и лекарствените продукти, съдържащи калций, могат да намалят бионаличността на стронциев ранелат с приблизително 60 - 70%. Следователно, прилагането на OSSEOR и тези продукти трябва да бъдат разделени с поне два часа (вж. Точки 4.2 и 5.2).

Тъй като двувалентните катиони могат да образуват лошо абсорбиращ се комплекс с орални тетрациклини (например доксициклин) и хинолонови антибиотици (например ципрофлоксацин) на стомашно-чревно ниво, не се препоръчва едновременното приложение на стронциев ранелат с тези лекарствени продукти. Като предпазна мярка, OSSEOR трябва да се преустанови по време на лечение с перорални тетрациклини или хинолонови антибиотици.

Клинично проучване in vivo относно лекарствените взаимодействия е показал, че приемът на алуминиеви и магнезиеви хидроксиди, през двата часа преди или по едно и също време със стронциев ранелат, е причинил леко намаляване на абсорбцията на стронциев ранелат (20-25% намаление на AUC), докато абсорбцията остава практически непроменена, когато антиацидът е приложен два часа след стронциевия ранелат. Ето защо е за предпочитане да се приемат антиациди най -малко два часа след приемането на OSSEOR. , съпътстващата употреба остава приемлива.

Не се наблюдава взаимодействие с перорални добавки с витамин D.

В клинични изпитвания не е доказано клинично взаимодействие, нито значително повишаване на нивата на стронций в кръвта с лекарствени продукти, които в настоящата практика обикновено се предписват едновременно с OSSEOR, включително: нестероидни противовъзпалителни средства (включително ацетилсалицилова киселина) , анилиди (като парацетамол), Н2-блокери и инхибитори на протонната помпа, диуретици, дигоксин и сърдечни гликозиди, органични нитрати и други вазодилататори за сърдечни заболявания, блокери на калциевите канали, бета-блокери, АСЕ инхибитори, антагонисти на ангиотензин II, селективни бета-2- агонисти на адренергичните рецептори, перорални антикоагуланти, инхибитори на агрегацията на тромбоцитите, статини, фибрати и бензодиазепинови производни.


04.6 Бременност и кърмене

Бременност

Няма данни за употребата на стронциев ранелат при бременни жени. Проучванията при животни показват, при високи дози, обратими костни ефекти върху потомството на плъхове и зайци, лекувани по време на бременност (вж. Точка 5.3). Ако OSSEOR се приема по невнимание по време на бременност, лечението трябва да бъде спряно.

Време за хранене

Физико-химичните данни показват екскрецията на стронциев ранелат в кърмата.ОССЕОР не трябва да се използва по време на кърмене.

Плодовитост

При проучвания при животни не са наблюдавани ефекти върху фертилитета при мъжете и жените.


04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Стронциевият ранелат няма или има незначително влияние върху способността за шофиране или работа с машини.


04.8 Нежелани реакции

Обобщение на профила на безопасност

OSSEOR е проучен в клинични изпитвания, включващи приблизително 8 000 души. Дългосрочната безопасност е оценена в проучвания фаза III при жени в постменопауза с остеопороза, лекувани до 60 месеца със стронциев ранелат 2 g / ден (n = 3,352) или плацебо (n = 3,317). Средната възраст към момента на включване е 75 години и 23% от включените пациенти са на възраст между 80 и 100 години.

В обединен анализ на рандомизирани плацебо-контролирани проучвания при пациенти с остеопороза в постменопауза, най-честите нежелани реакции са гадене и диария, съобщавани обикновено в началото на лечението, без значителна разлика между групите в по-късните етапи. Прекратяването на терапията се дължи главно на гадене.

Няма разлика в естеството на нежеланите реакции между лекуваните групи, независимо дали пациентите са били по -млади или по -възрастни от 80 години към момента на включване.

Таблица на нежеланите реакции

Следните нежелани реакции са докладвани по време на клинични изпитвания и / или по време на постмаркетинговата употреба на стронциев ранелат. Нежеланите реакции са изброени по-долу, като се използва следната конвенция: много чести (≥1 / 10); чести (≥1 / 100,

Класификация на системата и органите Честота Нежелана реакция Нарушения на кръвта и лимфната система Нечести Лимфаденопатия (свързана с кожни реакции на свръхчувствителност) Редки Недостатъчност на костния мозък # Еозинофилия (във връзка с кожни реакции на свръхчувствителност) Нарушения на метаболизма и храненето често срещани Хиперхолестеролемия Психични разстройства често срещани Безсъние Нечести Объркано състояние Нарушения на нервната система често срещани Главоболие Нарушения на съзнанието Загуба на памет Замайване Парестезия Нечести Припадъци Нарушения на ухото и лабиринта често срещани Замайване Сърдечни патологии често срещани Инфаркт на миокарда Съдови патологии често срещани Венозна тромбоемболия (ВТЕ) Дихателни, гръдни и медиастинални нарушения често срещани Бронхиална хиперреактивност Стомашно -чревни нарушения често срещани Гадене Диария и редки изпражнения Той се дръпна Болка в корема Стомашно -чревна болка Гастроезофагеален рефлукс Диспепсия Запек Метеоризъм Нечести Орално дразнене на лигавицата (стоматит и / или язви в устата) Суха уста Хепатобилиарни нарушения често срещани Хепатит Нечести Повишаване на серумните трансаминази (във връзка с кожни реакции на свръхчувствителност) Нарушения на кожата и подкожната тъкан Много често Кожни реакции на свръхчувствителност (обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем) § често срещани Екзема Нечести Дерматит Алопеция Редки Нежелани реакции с еозинофилия и системни симптоми (DRESS) (вж. Точка 4.4) # Много рядко Сериозни кожни нежелани реакции (SCARs): синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза * (вж. Точка 4.4) # Нарушения на мускулно -скелетната система и съединителната тъкан Много често Мускулно -скелетна болка (мускулен спазъм, миалгия, костна болка, артралгия и болка в крайниците) § Общи нарушения и състояния на мястото на приложение често срещани Периферен оток Нечести Пирексия (свързана с кожни реакции на свръхчувствителност) Неразположение Диагностични тестове често срещани Кръвната креатин фосфокиназа (CPK) се повишава a

§ Честотата в клиничните изпитвания е сходна в групата с лекарства и плацебо групата.

* Съобщава се за рядкост в азиатските страни.

# За нежелани реакции, които не са наблюдавани в клинични изпитвания, горната граница на 95% доверителен интервал не е по -голяма от 3 / X, като X представлява общия размер на извадката от всички клинични изпитвания и съответните проучвания.

мускулно -скелетна фракция> 3 пъти горната граница на нормалния диапазон. В повечето случаи тези стойности се нормализират спонтанно, без промяна в терапията.

Описание на избрани нежелани реакции

Венозна тромбоемболия

Във фаза III проучвания годишната честота на събитията с венозна тромбоемболия (ВТЕ), наблюдавана за 5 години, е приблизително 0,7% с относителен риск от 1,4 (95% ДИ = [1,0; 2, 0]) при пациенти, лекувани със стронциев ранелат спрямо плацебо (вж. точка 4.4).

Инфаркт на миокарда

В обединен анализ на плацебо-контролирани рандомизирани клинични проучвания при пациенти в постменопауза с остеопороза, се наблюдава значително увеличение на миокарден инфаркт при пациенти, лекувани със стронциев ранелат в сравнение с пациентите, получаващи плацебо (1,7% в сравнение с при 1,1%), с относителен риск от 1,6 (95% CI = [1,07; 2,38]).

Докладване на предполагаеми нежелани реакции

Съобщаването на предполагаеми нежелани реакции, настъпили след разрешаване на лекарствения продукт, е важно, тъй като позволява непрекъснато проследяване на съотношението полза / риск на лекарствения продукт.


04.9 Предозиране

Симптоми

В клинично проучване, оценяващо многократното приложение на 4 g стронциев ранелат дневно в продължение на повече от 25 дни при здрави жени в постменопауза, е установена добра поносимост. Еднократното прилагане на дози до 11 g при млади здрави доброволци от мъжки пол не предизвиква особени симптоми.

Управление

От наблюдението на епизоди на предозиране в клинични изпитвания (до 4 g / ден за максимален период от време от 147 дни) не са наблюдавани клинично значими ефекти.

Прилагането на мляко или антиациди може да бъде полезно за намаляване на абсорбцията на активната съставка.

05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

05.1 Фармакодинамични свойства

Фармакотерапевтична група: Лекарства за лечение на костни заболявания - Други лекарства, влияещи върху костната структура и минерализация, ATC код: M05BX03

Механизъм на действие

Инвитро, стронциев ранелат:

- увеличава образуването на кости в културите на костната тъкан, както и репликацията на прекурсорите на остеобластите и синтеза на колаген в културите на костните клетки;

- намалява костната резорбция чрез намаляване на остеокластната диференциация и тяхната резорбционна активност.

Това определя ребалансиране на костния обмен в полза на неговото формиране.

Активността на стронциев ранелат е демонстрирана в няколко експериментални проучвания, по -специално при интактни плъхове, стронциевият ранелат увеличава трабекуларната костна маса, броя и дебелината на трабекулите, което води до подобряване на здравината на костите.

Стронцийът се абсорбира главно върху кристалната повърхност и само в ограничена степен замества калция в апатитовия кристал в новообразуваната кост както при животните, така и при хората, които се лекуват. Стронциевият ранелат не променя характеристиките на костния кристал.При биопсии на костите на илиачния гребен, взети след лечение със стронциев ранелат 2 g / ден за период до 60 месеца при проучвания фаза III, не са наблюдавани вредни ефекти върху качеството на костите или минерализацията.

Комбинираните ефекти от разпределението на стронций в костите (вж. Точка 5.2) и по-високата рентгенова абсорбция на стронций в сравнение с калция, водят до увеличаване на стойността на костната денситометрия (BMD), измерена чрез двулъчева фотонна абсорбциометрия ( DXA). Наличните данни показват, че тези фактори представляват приблизително 50% от наблюдаваните промени в BMD за 3 години лечение с OSSEOR 2 g / ден. Това трябва да се има предвид при оценката на промените в КМП по време на лечението с OSSEOR. Във фаза III проучвания, които демонстрират ефикасността на лечението с OSSEOR за намаляване на фрактурите, OSSEOR увеличава средната КМП от включване с приблизително 4% годишно на лумбалните прешлени и 2% годишно на нивото на лумбалните прешлени. На шийката на бедрената кост, което достига , в зависимост от изследването, съответно от 13 до 15% и от 5 до 6% след 3 години.

Във фаза III проучвания, в сравнение с плацебо, биохимичните маркери на костното образуване (специфична алкална фосфатаза и С-терминален пропептид от тип I проколаген) се увеличават и тези на костната резорбция (серумен С-телопептид и уринарни напречни връзки на N-телопептид) намалява от третия месец до третата година от лечението.

В допълнение към първичните фармакологични ефекти на стронциевия ранелат са наблюдавани леко намаляване на серумните нива на калций и паратиреоиден хормон (PTH), повишаване на концентрацията на фосфор в кръвта и общата активност на алкалната фосфатаза, без клинични последствия.

Клинична ефикасност

Остеопорозата се определя като КМП на гръбначния стълб или тазобедрената става, която е с 2,5 или повече стандартни отклонения по -ниска от средната стойност при младата нормална популация. Някои рискови фактори са свързани с постменопаузалната остеопороза, включително ниска костна маса, ниска костна минерална плътност, ранна менопауза, пушене и фамилна анамнеза за остеопороза. Клиничната последица от остеопорозата е фрактури.Рискът от фрактури се увеличава с увеличаване на броя на рисковите фактори.

Лечение на постменопаузална остеопороза

Учебната програма за оценка на намалението на фрактурите с OSSEOR се състои от две фаза III плацебо-контролирани проучвания: проучването SOTI и изследването TROPOS. Проучването SOTI включва 1649 жени в постменопауза с документирана остеопороза (ниска лумбална КМП и преобладаващи фрактури на гръбначния стълб) и средна възраст 70 години. Проучването TROPOS включва 5 091 жени в постменопауза с остеопороза (ниска КМП на шията на бедрената кост и поне една фрактура при повече от половината от пациентите) и средна възраст 77 години. Заедно проучванията SOTI и TROPOS включват 1556 пациенти на възраст над 80 години към момента на включване (23,1% от изследваната популация). И в двете проучвания, в допълнение към терапията (2 g / ден стронций или плацебо), пациентите са били прием на адекватни добавки с калций и витамин D.

OSSEOR намалява относителния риск от нови фрактури на гръбначния стълб с 41% за 3 години лечение в проучването SOTI (таблица 1). Ефектът е значителен от първата година. Подобни ползи са демонстрирани при жени с множество фрактури при записване. По отношение на клиничните гръбначни фрактури (дефинирани като фрактури, свързани с болки в гърба и / или намаляване на телесната височина с поне 1 см), относителният риск е намален с 38%. OSSEOR също намалява броя на пациентите с намалена "телесна височина най -малко 1 cm в сравнение с плацебо. Оценката на качеството на живот с помощта на специфичната скала QUALIOST, както и общите резултати за възприятие на здравето по общата скала SF-36, показват ползите от OSSEOR в сравнение с плацебо.

Ефикасността на OSSEOR за намаляване на риска от нови фрактури на гръбначния стълб беше потвърдена от проучването TROPOS, дори при пациенти с остеопороза без фрактури на крехкост, по време на включването.

Таблица 1: Честота на пациенти с гръбначни фрактури и намаляване на относителния риск Проучване Плацебо OSSEOR Относително намаляване на риска спрямо плацебо (95% CI), р-стойност SOTI N = 723 N = 719 Нова гръбначна фрактура за 3 години 32,8% 20,9% 41% (27-52), стр Нова гръбначна фрактура в рамките на 1 година 11,8% 6,1% 49% (26-64), стр Нова клинична гръбначна фрактура за 3 години 17,4% 11,3% 38% (17-53), стр ТУК N = 1,823 N = 1,817 Нова гръбначна фрактура за 3 години 20,0% 12,5% 39% (27-49), стр

Съвместният анализ на проучванията SOTI и TROPOS показа, че при пациенти над 80 години към момента на включване OSSEOR намалява относителния риск от нови фрактури на гръбначния стълб с 32% за 3 години лечение (честота от 19, 1% с стронциев ранелат срещу 26,5% с плацебо).

В един анализ в резултат на пациентите в проучванията SOTI и TROPOS с лумбални прешлени и / или феморална шийка BMD в остеопеничния диапазон по време на включване и без преобладаващи фрактури, но с поне един допълнителен рисков фактор за фрактури (N = 176), OSSEOR намалява риска на първа гръбначна фрактура със 72% за 3 години (честота на фрактура на прешлен 3,6% със стронциев ранелат срещу 12,0% с плацебо).

Анализ в резултат е извършена в подгрупа от пациенти с TROPOS от особен медицински интерес и с висок риск от фрактури [дефинирани като пациенти с бедрена шийка BMD T-резултат ≤-3 SD (диапазон на производителя, съответстващ на -2,4 SD според NHANES III) и „ възраст> 74 години (n = 1,977, т.е. 40% от изследваната популация TROPOS)].

В тази група, в продължение на 3 години лечение, OSSEOR намалява риска от фрактури на бедрото с 36% в сравнение с плацебо (таблица 2).

Таблица 2: Честота на пациенти с фрактури на тазобедрената става и намаляване на относителния риск при пациенти с BMD ≤-2.4 SD (NHANES III) и възраст ≥ 74 години Проучване Плацебо OSSEOR Относително намаляване на риска срещу плацебо (95% CI), р-стойност ТУК N = 995 N = 982 Фрактура на тазобедрената става над 3 години 6,4% 4,3% 36% (0-59), р = 0,046

Лечение на остеопороза при мъжете

Ефикасността на OSSEOR е доказана при мъже с остеопороза в двойно-сляпо, плацебо-контролирано, 2-годишно проучване, като основен анализ е проведен след една година при 243 пациенти (популация Намерение за лечение, 161 пациенти, лекувани със стронциев ранелат) с висок риск от фрактури (средна възраст 72,7 години; средна лумбална КМП с Т -резултат -2,6; 28% преобладаваща фрактура на гръбначния стълб).

Всички пациенти са получавали ежедневно добавки с калций (1000 mg) и витамин D (800 IU).

Статистически значимо увеличение на стойностите на КМП се наблюдава още 6 месеца от началото на лечението с OSSEOR в сравнение с плацебо.

Статистически значимо увеличение на средните стойности на КМП на лумбалния гръбначен стълб се наблюдава през 12-месечния период, основният критерий за ефикасност (E (SE) = 5,32%; 95% CI = [3,86; 6,79]: p менопауза.

Наблюдавани са статистически значими увеличения на стойностите на КМП на шията на бедрената кост и общата КМП на бедрената кост (стр

Педиатрична популация

Европейската агенция по лекарствата се отказа от задължението да представи резултатите от проучванията с OSSEOR във всички подгрупи на педиатричната популация при остеопороза (вж. Точка 4.2 за информация относно педиатричната употреба).


05.2 "Фармакокинетични свойства

Стронциевият ранелат се състои от 2 стабилни стронциеви атома и молекула ранелова киселина, органичен компонент, който представлява най -добрия компромис по отношение на молекулното тегло, фармакокинетиката и приемливостта на лекарствения продукт. Фармакокинетиката на стронций и ранелова киселина е оценена при здрави млади доброволци мъже, при здрави жени в постменопауза и по време на продължително лечение при мъже с остеопороза и при жени с постменопаузална остеопороза, включително в напреднала възраст.

Абсорбцията, разпределението и свързването на ранелова киселина с плазмените протеини е ниска поради високата й полярност. Няма натрупване на ранелова киселина и няма данни за метаболизъм при животни и хора.Абсорбираната ранелова киселина бързо се елиминира непроменена чрез урината.

Абсорбция

Абсолютната бионаличност на стронций е 25% (диапазон 19-27%) след перорална доза от 2 g стронциев ранелат. Максималните плазмени концентрации се достигат 3-5 часа след еднократна доза от 2 g.

Стационарно състояние се достига след 2 седмици лечение. Приемът на стронциев ранелат с калций или храна намалява бионаличността на стронций с приблизително 60 - 70%, в сравнение с приложението 3 часа след хранене.Поради относително бавното усвояване на стронций, приемът на храна и калция преди и след приема на OSSEOR трябва да се избягва . Оралните добавки с витамин D не пречат на експозицията на стронций.

Разпределение

Стронций има обем на разпределение приблизително 1 l / kg. Свързването на стронций с човешки плазмени протеини е ниско (25%) и стронцийът има "висок афинитет към костната тъкан. Измерване на концентрациите на стронций в костните биопсии на илиачния гребен на пациенти, лекувани до 60 месеца с 2 g / ден стронциев ранелат , показва, че концентрацията на стронций в костите може да достигне плато след приблизително 3 години лечение Няма данни за пациенти, демонстриращи кинетиката на елиминиране на стронций от костта след преустановяване.

Биотрансформация

Като двувалентен катион, стронций не се метаболизира. Стронциевият ранелат не инхибира ензимния комплекс на цитохром Р450.

Елиминиране

Елиминирането на стронций е независимо от времето и дозата.Ефективният полуживот на стронций е приблизително 60 часа. Екскрецията на стронций се осъществява през бъбреците и стомашно -чревния тракт, плазменият му клирънс е приблизително 12 ml / min (CV 22%), а бъбречният клирънс е приблизително 7 ml / min (CV 28%).

Фармакокинетика при популации

Пациенти в напреднала възраст

Фармакокинетичните данни за населението не показват връзка между възрастта и очевидния клирънс на стронций в целевата популация.

Бъбречна недостатъчност

При пациенти с умерено до умерено бъбречно увреждане (креатининов клирънс 30-70 ml / min), стронциевият клирънс намалява с намаляване на креатининовия клирънс (приблизително 30% намаление на креатининовия клирънс от 30 до 70 ml / min); това води до увеличаване в плазмените нива на стронций.В проучвания фаза III 85% от пациентите са имали креатининов клирънс между 30 и 70 ml / min, 6% по -малко от 30 ml / min до включване и средният креатининов клирънс е 50 ml / min. не се налага коригиране на дозата при пациенти с умерено до умерено бъбречно увреждане Няма фармакокинетични данни при пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс

Чернодробна недостатъчност

Няма фармакокинетични данни при пациенти с чернодробна недостатъчност. Поради фармакокинетичните свойства на стронция не се очаква ефект.


05.3 Предклинични данни за безопасност

Неклиничните данни не разкриват особен риск за хората въз основа на конвенционални проучвания за фармакология за безопасност, генотоксичност, канцерогенен потенциал.

При гризачи хроничното перорално приложение на високи дози стронциев ранелат води до костни и зъбни аномалии, състоящи се главно от спонтанни фрактури и забавена минерализация, обратими след преустановяване на лечението. Тези ефекти са наблюдавани при ниво на стронций в костите 2-3 пъти по-високо от нивата, открити при хората след лечение, продължило до 3 години.Данните за скелетното натрупване на стронциев ранелат при продължителна експозиция са ограничени.

Проучванията за токсичност за развитието са довели до аномалии в костите и зъбите в потомството на плъхове и зайци (напр. Поклон на дълги кости и вълнообразни ребра). Тези ефекти са обратими 8 седмици след спиране на лечението.

Оценка на екологичния риск (ERA)

Оценката на екологичния риск на стронциев ранелат е проведена в съответствие с европейските насоки, свързани с ERA.

Стронциевият ранелат не представлява риск за околната среда.

06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ

06.1 Помощни вещества

Аспартам (E951)

Малтодекстрин

Манитол (E421)


06.2 Несъвместимост

Не е от значение.


06.3 Срок на валидност

- 3 години.

- След като се разтвори във вода, суспензията е стабилна за 24 часа. Препоръчва се обаче суспензията да се пие веднага след приготвянето (вж. Точка 4.2).


06.4 Специални условия на съхранение

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

За условията на съхранение след разтваряне на лекарствения продукт, вижте точка 6.3.


06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката

Хартиени / полиетиленови / алуминиеви / полиетиленови торбички.

Пакети

Опаковки от 7, 14, 28, 56, 84 или 100 сашета.

Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.


06.6 Инструкции за употреба и боравене

Няма специални инструкции.

07.0 Притежател на разрешението за търговия

LES LABORATOIRES SERVIER

50, улица Карно

92284 Suresnes cedex

Франция

08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ПОТРЕБЕНИЕ

EU/1/04/287/001

EU/1/04/287/002

EU/1/04/287/003

EU/1/04/287/004

EU/1/04/287/005

EU/1/04/287/006

036588061

036588022

036588034

036588046

036588010

036588059

09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО

Дата на първо разрешаване: 21 септември 2004 г.

Дата на последното подновяване: 21 септември 2014 г.

10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА

11.0 ЗА РАДИОЛЕКАТИ, ПЪЛНИ ДАННИ ЗА ВЪТРЕШНАТА ДОЗИМЕТРИЯ НА РАДИАЦИЯТА

12.0 ЗА РАДИОЛЕКАТИ, ДОПЪЛНИТЕЛНИ ПОДРОБНИ ИНСТРУКЦИИ ЗА ПЪРВИЧНА ПОДГОТОВКА И КОНТРОЛ НА КАЧЕСТВОТО

Тагове:  биология тренировка-бягане упражнения-пилатес