Преносим тип състояние, лудата крава изглежда се дължи на модифицирана форма на нормален протеин, експресиран в почти всички бозайници, чието име е прион.
След напълно асимптоматичен инкубационен период от 3 до 5 години, лудата крава започва да се проявява със симптоми като: треперене, миоклонус, проблеми с баланса и двигателната координация, анормална походка, затруднено ставане, промени в поведението и свръхреактивност към стимули.
Болестта на лудата крава е заболяване, за което няма лечение, освен някакво симптоматично лечение.
Болестта на лудата крава е състояние, което представлява значителен интерес за хората, тъй като някои жители на Обединеното кралство развиват еквивалентно неврологично заболяване в средата на 90-те години след консумация на месо от болен говедо.
Кратко напомняне за енцефалопатии
Енцефалопатиите представляват група от невъзпалителни неврологични заболявания, характеризиращи се със "структурна промяна" на мозъка, която засяга функциите на последния и като цяло така нареченото психично състояние.
Вродена или придобита, „енцефалопатия може да бъде постоянно и нелечимо състояние (постоянна енцефалопатия) или състояние, което има повече или по -малко значителна лечебна способност (временна енцефалопатия).
За да се разграничи една „енцефалопатия“ от друга са: причините (които обикновено дават конкретното име на заболяването), симптомите, възможните усложнения, очакваното лечение и прогнозата.
Най -общо казано, страдащите от енцефалопатия развиват множество нарушения, включително например дефицит на паметта (особено амнезия), депресия, промени в личността, неспособност за решаване на прости проблеми от ежедневието, летаргия, миоклония и треперене.
Лудата крава като преносима болест
Благодарение на своята преносимост, лудата крава е включена в „списъка на така наречените трансмисивни спонгиформени енцефалопатии (или TSE); трансмисивни спонгиформени енцефалопатии са гъбичните енцефалопатии, които здравият субект може да развие, ако погълне тъканите на засегнат субект.
Подобно на лудата крава са трансмисивни спонгиформни енцефалопатии: куру, фатална фамилна безсъние, синдром на Герстман-Щройслер-Шейнкер, болест на Кройцфелд-Якоб, новият вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб, скрейпи, енцефалопатия котешка спонгиформна енцефалопатия, норка енцефалопатия от норки и хронична загуба на болестта на елените.
Известни трансмисивни спонгиформни енцефалопатии
Човешко същество
Луда крава и човешко същество: връзката
Лудата крава представлява тема от изключителен интерес за "човешкото същество", тъй като - както ще се види малко по -късно - в средата на 90 -те години, в съответствие с "епидемията от BSE, която се случи в Обединеното кралство, което не е незначително процент от хората се разболяха от неврологично заболяване, много подобно на болестта на Кройцфелд-Якоб, след консумация на месо, принадлежащо на болен говедо.
Това неврологично заболяване, много подобно на болестта на Кройцфелд-Якоб, е гореспоменатият нов вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб.
Новият вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб може да се счита за човешки еквивалент на лудата крава.
Малко история на Лудата крава
Първите установени случаи на луда крава датират от 1986 г .; мястото на откриването е ферма за добитък в Обединеното кралство.
От този момент нататък в Обединеното кралство започна своеобразна епидемия от СЕГ, която достигна своя връх през 1993 г. (период, в който според тогавашните статистически данни имаше 1000 нови случая на болен добитък седмично) и бавно преминаваше , благодарение на поредица от правителствени мерки, през следващите години (през 2015 г. бяха регистрирани само 2 случая на луда крава).
Според експерти от индустрията „епидемията от луда крава“ е инициирана от използването във фуражите на Обединеното кралство на фураж на базата на животинско брашно, което е съдържало мляно месо и кости от говеда, засегнати от спорадична форма на СЕГ (не забравяйте, че болестта на лудите крави е заразно заболяване).
Отвъд впечатляващите достигнати цифри, епидемията от луди крави, която се случи в Обединеното кралство, имаше силен отзвук не само в Европа, но и по целия свят, по друга причина: няколко години след първите случаи на СЕГ, процент, който не е за пренебрегване от британците гражданите започнаха да развиват в резултат на консумацията на месо от едър рогат добитък, страдащ от говежди спонгиформна енцефалопатия, ново неврологично заболяване, много подобно на болестта на Кройцфелд-Якоб (т.е. новия вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб).
Според статистически данни от юни 2014 г. 177 души са се разболели от новия вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб, в резултат на ефектите от „епидемията от BSE в Обединеното кралство, започваща в края на 80-те години“.
, прионът в своя здравословен вариант е гликопротеин, който най -вероятно е отговорен за трансдукция на сигнал или клетъчна адхезия (все още има съмнения относно точната роля).
ПРИОН КАК ПРИЧИНА НА ПОВИШЕНА КРАВА
Идеята, че прионът участва във въстанието на болестта луда крава, е резултат от две еднакво важни наблюдения:
- Първо наблюдение: модифицирани форми на прион протеин присъстват при говеда с BSE. Под модифицирани форми на прионния протеин се има предвид, че прионът има анормална конформация, различна от нормалната.
- Второ наблюдение: в модифицирания вариант, прионът губи функцията си на гликопротеин и придобива такива свойства, които го правят вреден за мозъка и нервната тъкан като цяло, както и способен да трансформира нормалните приони (т.е. в здравия вариант) в модифицирани приони.
В светлината на тези две важни наблюдения, експертите сравняват приона с вид инфекциозен агент (тоест, приравняват го към вирус или бактерия), като му присвояват и алтернативните имена на „нетрадиционен инфекциозен агент“ и „инфекциозна частица. само протеин ".
Модифицираната форма на приона е отговорна за разрушителна верижна реакция; нейното проявление всъщност включва прогресивна модификация на нормалните приони, присъстващи в засегнатия субект, и образуването на протеинови агрегати, които след като са засегнали мозъка в няколко точки, причиняват смъртта на нервната тъкан, създавайки истински дупки в то (спонгиформеният аспект, който характеризира мозъка на говеда с BSE е резултат от създаването на тези дупки).
ДРУГИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА МОДИФИЦИРАНИЯ ПРИОН
Научните изследвания на приона показват, че:
- Прионът също е по -малък от вирусите (които са най -малките инфекциозни агенти);
- Прионът е невероятно устойчив на най -класическите процедури, използвани за елиминиране на вируси, бактерии, гъбички или други известни микроорганизми. Това обяснява защо готвенето на месо от засегнати от луда крава говеда не унищожава модифицирания прион.
ПРИОН И ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ
Според тези, които виждат приона като причина за болестта на лудата крава, същият прион също е замесен във всички известни трансмисивни спонгиформени енцефалопатии; с други думи, прионът ще бъде отговорен за появата на: болест на Кройцфелд-Якоб, новия вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб, куру, синдром на Герстман-Щройслер-Шейнкер, „котешка спонгиформна енцефалопатия“, спонгиформна енцефалопатия на норка и др.
Очевидно идеята, че прионът участва и в други известни трансмисивни спонгиформени енцефалопатии, произтича от научни наблюдения, подобни на тези, докладвани за лудата крава (наличие на модифициран прион при болни животни и модифициран прион, способен да атакува мозъка, причинявайки увреждане).
При патологията болестите, за които лекарите смятат, че са свързани с модифицирания прион (като трансмисивни спонгиформени енцефалопатии), също се наричат прионни заболявания.
Инкубационни времена
Лудата крава има дълги инкубационни периоди; всъщност говедото, което влиза в контакт с причинителя на болестта - модифицирания прион, ако това е причината за състоянието - развива болестта в рамките на следващите 3-5 години.
Знаете ли, че ...
Когато човек се сключи с човешкия еквивалент на лудата крава чрез поглъщане на заразено говеждо месо, той може да прояви неврологичното заболяване дори след повече от 10 години от гореспоменатото събитие поглъщане.
Според най -новите проучвания средният инкубационен период на човешкия еквивалент на лудата крава би бил 13 години.
Предаване на лудата крава на човешкото същество
Предаването на лудата крава на човешкото същество може да стане само чрез поглъщане на месо, принадлежащо на говеда с BSE.
Следователно лудата крава не е като настинка или заразна инфекциозна болест, при която дори простата близост между здравия субект и болния е достатъчна за предаването на болестта.
Забавен факт: пренася ли болестта млякото от засегната от BSE крава?
Пиенето на мляко на крава, засегната от BSE, или яденето на латекси, направени от това мляко, не е достатъчно, за да предизвика човешкия еквивалент на луда крава.
),
- Трудности при ставане
- Свръхреактивност към определени стимули, напр
- Промени в поведението (засегнатите животни изведнъж стават агресивни или изглеждат странно нервни),
и по -рядко срещани или по -малко специфични нарушения, като:
- Склонност към непрекъснато триене или близане,
- Отслабване,
- Непрекъснато смилане на зъбите,
- Повтарящи се ушни инфекции e
- Намаляване на производството на мляко.
Лудата крава е фатална болест
Болестта на лудите крави винаги е смъртоносна болест.
Засегнатите животни обикновено изпадат в кома преди смъртта.
Смъртта от BSE настъпва няколко седмици или месеци след появата на симптомите.
Симптомите на лудата крава в човешкото същество
В "човешкото същество" еквивалентът на лудата крава (т.е. новият вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб) е отговорен в края на инкубационния период за:
- Психиатрични симптоми, включително депресия, тревожност, нарушения на отнемането и др.;
- Прогресивна загуба на двигателна координация (атаксия);
- Сензорни нарушения;
- Деменция;
- Миоклонус (кратко, неволно свиване на мускул или група мускули).
Новият вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб винаги е съществувал фатално, точно като болестта на лудата крава и други известни трансмисивни спонгиформени енцефалопатии; хората, които развият това заболяване, обикновено умират в рамките на 14 месеца.
и натриев валпроат срещу миоклонус).
