NAOS ® - Салбутамол + ипратропиев бромид

NAOS ® е лекарство на базата на салбутамол сулфат и ипратропиев бромид

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Адренергици за аерозоли и други лекарства за обструктивни синдроми на дихателните пътища

Показания NAOS ® - Салбутамол + ипратропиев бромид

NAOS ® е показан при лечение на бронхиална астма и хронична обструктивна бронхопатия с астматичен компонент.

Механизъм на действие NAOS ® - Салбутамол + ипратропиев бромид

NAOS ® е лекарствена специалност, използвана при лечение на обструктивни заболявания на дихателните пътища като астма и хронична обструктивна бронхопатия с астматичен компонент, състояща се от две важни активни съставки, с различна биологична активност, но и двете се характеризират с бронходилататорно действие.
По -точно, салбутамолът е директен симпатикомиметичен медикамент, способен да взаимодейства с бета 2 адренергичните рецептори, експресирани от бронхиалната гладка мускулатура, определяща чрез различни молекулярни механизми релаксация на същия, докато „ипратропиевият бромид, взаимодействащ и блокиращ Мускаринови рецептори m2 и М3, изразени от бронхиалните гладки мускули, причиняват бронходилатация, която продължава няколко часа.
Тези два механизма, които се намесват в различните фази на бронхоконстрикция, гарантират възстановяване на нормалната проходимост на дихателните пътища с ясно подобрение на оплакваните симптоми.
Всичко това се улеснява от инхалаторния начин на приложение, който значително намалява риска от клинично значими странични ефекти

Проведени проучвания и клинична ефикасност

ХИПРАТРОПРО БРОМИД И АЛБУТЕРОЛ ПРИ ХОББ
Int J Chron Обструкция Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013, 30 април.

Ефикасност и безопасност на екологично чисти инхалатори: акцент върху комбинацията ипратропиев бромид и албутерол при хронична обструктивна белодробна болест.

Panos RJ.

Проучване, което демонстрира "ефикасността на действието" на комбинираното лечение с ипратропиев бромид и албутерол за подобряване на клиничните състояния на пациенти с ХОББ, с последващо намаляване на заболеваемостта.

БЕЗОПАСНОСТ НА КОМБИНИРАНАТА ТЕРАПИЯ
Pulm Pharmacol Ther. 2013 октомври; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013, 21 март.

Бронходилатация и безопасност на супратерапевтичните дози салбутамол орипратропиев бромид, добавени към единична доза GSK961081 при пациенти с умерена до тежка ХОББ.

Норис V, Амбър С.

Работа, която освен че демонстрира клиничната ефикасност на комбинираната терапия между сулбутамол и ипратропиев бромид, подчертава и добрата му поносимост, като осъжда началото на хипокалиемия само при 3 пациенти от 41 лекувани.

РАЗВИТИЕ НА ТОЛЕРАНТНОСТТА КЪМ САЛБУТАМОЛ
Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 декември; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012, 22 август.

Толерантност към салбутамол към бронхопротекция: ход на началото.

Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.

Работа, която определя появата на толерантност към бронхопротективния ефект с агонисти на В2, описваща появата на отрицателни ефекти върху тази активност след редовната употреба на салбутамол за около 7 дози два пъти дневно. Ето защо е важно стриктно да се спазват медицинските показания.

Начин на употреба и дозировка

NAOS ®
Разтвор за пулверизиране и за перорално приложение на 1,875 mg салбутамол и 0,375 mg ипратропиев бромид на контейнер за еднократна доза.
Определението на терапевтичната схема зависи от лекаря, след като внимателно е оценил здравословното състояние на пациента и тежестта на неговата клинична картина.
Същият лекар ще трябва да определи условията на приемане (перорално или аерозолно) според характеристиките на пациента и по този начин да реши относителните дози.

Предупреждения NAOS ® - Салбутамол + ипратропиев бромид

Като се имат предвид механизмите на действие на двете лекарства и потенциалните странични ефекти, би било препоръчително лекарят, освен да определи терапевтичната схема, периодично наблюдава терапията, оценявайки здравословното състояние на пациента.
NAOS ® трябва да се използва с изключително внимание при пациенти, страдащи от сърдечно -съдови заболявания, глаукома, хипертиреоидизъм, феохромоцитом, диабет и хипертрофия на простатата.
Пациентът трябва също така да бъде внимателно информиран за потенциалните странични ефекти на тази терапия, за да може той да ги разпознае незабавно и да се консултира с лекар.
NAOS ® е забранен в и извън конкуренция.
Препоръчва се лекарството да се съхранява на място, недостъпно за деца.

БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ

Като се има предвид биологичният механизъм на активните съставки, съдържащи се в NAOS ®, и поради липсата на проучвания, които да могат напълно да изяснят профила на безопасност на това лекарство за здравето на плода, е необходимо да се разширят противопоказанията за употреба и до бременност и последващ период на кърмене.

Взаимодействия

Пациентът, приемащ NAOS ®, трябва да избягва едновременния прием на бета 2 агонистични лекарства и неселективни бета блокери, както и диуретици, стероиди и ксантинови производни, потенциално отговорни за хипокалиемия.

Противопоказания NAOS ® - Салбутамол + ипратропиев бромид

Употребата на NAOS ® е противопоказана при пациенти със свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните му вещества, при пациенти с тежко сърдечно заболяване, глаукома, хипертрофия на простатата и задръжка на урина или синдром на чревна обструкция.

Нежелани ефекти - странични ефекти

Употребата на NAOS ® може да причини появата на главоболие, кашлица, сухота в устата, безпокойство, тахикардия, замаяност и гадене.
За щастие честотата на клинично по -значимите странични ефекти като кожен обрив, свръхчувствителност, уртикария, ангиоедем и сърдечни прояви е по -рядка.

Забележка

NAOS ® е лекарство с рецепта.

Информацията за NAOS ® - Салбутамол + ипратропиев бромид, публикувана на тази страница, може да е остаряла или непълна. За правилното използване на тази информация вижте страницата Отказ от отговорност и полезна информация.