В миналото ортосимпатиковата система се е наричала "ergo tropico"; неговото активиране всъщност определя загуба на енергия, лесно достъпна чрез разграждането на гликогена в глюкоза, чрез хидролизата на липидите и ускоряването на сърдечната дейност; по този начин организмът се подготвя да реагира на състояние на тежък стрес , травма, внезапни промени в температурата или тежки физически натоварвания („реакция на борба или бягство“). Този незабавен отговор на неблагоприятно състояние е възможен, защото симпатичното лице обикновено извършва действията си по широко разпространен начин.
Парасимпатиковата система е наречена "трофотропна", тъй като, за разлика от ортосимпатиковата, тя се активира в условия на възстановяване или почивка и храносмилане от организма; следователно, тази система играе роля от основно значение за храносмилателните функции, за възстановяване на енергийните запаси и за възстановяване на физиологичното налягане и сърдечните състояния. Отговорът в резултат на активирането на парасимпатикуса се нарича „секторен тип“, тоест засяга „локализирана област“ на организма. Следователно парасимпатикусът с неговата трофотропна активност е отговорен за поддържането на жизнените функции на организма.
При физиологични условия орто и парасимпатиковите функции са в равновесие и всякакви ситуации на лек дисбаланс се коригират физиологично чрез „механизми с висок рефлекс“, насочени - в зависимост от случая - съответно да увеличат или намалят „орто действието. И парасимпатиковите.
Пример може да бъде обичайният спад на кръвното налягане: съдовите барорецептори възприемат това понижаване и предават сигнала към вазомоторните центрове на нивото на мозъка, където се обработва отговорът, състоящ се в намаляване на парасимпатиковата активност (не забравяйте, че това система причинява намаляване на "сърдечната дейност и вазодилатация" и в засилването на "ортосимпатиковата" активност, което увеличава степента на свиване на съдовата гладка мускулатура, връщайки налягането до физиологични стойности. друго; прилагането на някои лекарства коригира това дисбаланс.Предаването на импулса в еферентните пътища се медиира от ХОЛИНЕРГИЧНИ преганглионни неврони, независимо дали са от орто или парасимпатиков: тоест те освобождават невротрансмитера ацетилхолин (Ach) на синаптично ниво.Ach взаимодейства с рецепторите на никотиновите канали, присъстващи в ганглиите; така активираните рецептори изпращат импулса към пост-ганглиозните влакна, които достигат до освобождаващия ефект орган: тези, принадлежащи към парасимпатиковия невротрансмитер ацетилхолин, и тези, принадлежащи към ортосимпатиковия норадреналин (Nor ).
Соматичната инервация, която контролира всички скелетни мускули, има невронни влакна без ганглии, произхождащи от гръбначния мозък (гръбначни двигателни неврони), но също така и холинергични; последните взаимодействат с "мускулните" никотинови рецептори, така наречени, защото се намират върху скелетните мускули. Мускулните никотинови рецептори са различни от никотиновите рецептори, присъстващи на ганглиите, поради което лекарствата, които действат върху тези рецептори, трябва да имат селективно действие, в противен случай би имало риск за компрометиране на цялото пре-ганглионно симпатично предаване. Трябва да се направи отделно обсъждане за надбъбречната медула, чиято симпатикова инервация се различава от всички други органи, тъй като в нея липсва пост-ганглионен неврон; с други думи, ганглиозното освобождаване на предганглионния неврон Боли директно върху никотиновия рецептор, присъстващ в надбъбречната медула, който ще освободи невротрансмитера адреналин директно в кръвния поток, чрез който той достига до активните си места чрез взаимодействие с адренергичните рецептори.
Обиколка на невротрансмитерите на орто и парасимпатиковата система
АЦЕТИЛХОЛИН: той се синтезира вътре в нервната терминация чрез взаимодействието на холин с ацетил-коензим А, съхранява се във везикули и се освобождава след деполяризация на клетъчната мембрана (отваряне на калциеви канали с напрежение) чрез включване на везикула със стената. Освободен в междуклетъчното пространство, ацетил-холин взаимодейства с постсинаптичните рецептори на мускулната или невронната клетка, към които остава свързан за времето, необходимо за предаването на импулса; впоследствие се развързва и отново се разгражда от подходящи естерази до холин и оцетна киселина. Този биологичен път може да бъде модифициран от екзогенни вещества, като ботулинов токсин, който блокира освобождаването на Ach на синаптично ниво, и отровата на черната вдовица, която вместо това причинява непрекъснато освобождаване.
КАТЕКОЛАМИНИ (адреналин, норадреналин и допамин): синтезирани в ортосимпатиковите постганглионни нервни окончания чрез трансформиране на аминокиселината тирозин в допа от ензима тирозин-хидроксилаза и впоследствие в допамин от ензима допа-декарбоксилаза; допаминът се съхранява в синаптичните везикули и в крайна сметка допълнително се трансформира в норадреналин.
Самият допамин може да действа като невротрансмитер, в този случай говорим за допаминергични неврони, които са разположени преди всичко на нивото на ЦНС. Везикулите, съдържащи невротрансмитера, мигрират към клетъчната мембрана след деполяризация и освобождават норадреналин на синаптично ниво, където взаимодействат със съответните рецептори. След като изпълнява своята функция, норадреналинът се поема от нервните окончания и се разгражда от специфични ензими, наречени моноаминооксидаза или МАО. В минимална част, на синаптично ниво, норадреналинът може да претърпи действието на COT (катехоламин трансфераза).
Други статии на тема „Невротрансмитери на парасимпатиковата и ортосимпатиковата нервна система“
- Парасимпатикова и ортосимпатикова нервна система
- Колиномиметични лекарства