НЕВРОВЕГЕТАТИВНА ДИСТОНИЯ (ПАРОКСИЗМАЛНА)

Невровегетативна дистония

Сред генерализираните дистонии се открояват някои особени неврологични синдроми, характеризиращи се с мускулни контракции и неволни спазми на екстрапирамидната система: въпросното разстройство е известно като невровегетативна дистония или по -често пароксизмално. Разглеждането на този синдром като обикновена „дистония“ понякога може да бъде редуциращо, като се има предвид, че в тази група кинетични нарушения има също атетоза, хорея, бализъм и мозъчен тремор, неволеви и неконтролирани движения на мускулите, попадащи в категорията на дискинезии.

Честота

Предвид рядкостта на състоянието, някои епидемиологични данни все още липсват; във всеки случай пароксизмалните дистонии - които попадат в общите дистонии, заедно с тези от инфантилния тип - представляват силен стимул за научни изследвания. Учените ще търсят гена, участващ в проявата на вегетативна дистония, за да намерят валидна терапия с решение. [взето от www.distonia.it]

Класификация

Невровегетативните дистонии са класифицирани в две големи групи: те са симптоматична пароксизмална дистония и примитивна пароксизмална дистония. На свой ред, всяка от гореспоменатите категории е допълнително каталогизирана в генетично-семейни и спорадични форми.
Отново автономните дистонии, в зависимост от причините, продължителността и честотата, могат да бъдат класифицирани в:

Кинезигенна хореоатетотична пароксизмална дистония: представлява най -честият вид автономна дистония и е предимно мъжка болест. При тази дистония пръстите на ръцете са свити, очите са много отворени, широко отворени, бузите са напрегнати, опънати, както и клепачите: тези условия определят силна изразителна модулация; освен това субектът изпитва умора, апатия, напрежение и парестезия (модулация на чувствителността на краката или ръцете).

Хипногенна пароксизмална дистония: епилептична форма на челните дялове. Изследването е постигнало голям напредък: идентифициран е генът, вложен в проявата на изследваната дистония: това е ген, позициониран на нивото на хромозома 20q.13. Прилагането на антиепилептици е в състояние да излекува пациента.

Фамилна периодична атаксия (наследствена пароксизмална церебеларна атаксия): рядък, потенциално инвалидизиращ синдром, с автозомно доминантно наследство, понякога характеризиращ се със световъртеж, миохемии (спонтанни мускулни спазми, по -продължителни, макар и по -малко бързи от фасцикулациите) или нистаг (тремор на очната ябълка).

Пароксизмална хореоатетотична дистония: заболяването обикновено започва по време на неонаталния период, но в някои случаи може да възникне на 30 -годишна възраст. Редки и много малко вероятни прояви на гореспоменатата вегетативна дистония след 30 -годишна възраст; понякога също се свързва с очни отклонения. Засегнатите пациенти се оплакват от умора, слабост, псевдоглухота и изтръпване. Спазмите могат да се появят до 20 пъти през деня.

Пароксизмална атаксия, реагираща на ацетазоламид (ap-2): тази дистония се характеризира със световъртеж, дизартрия, нистагизъм, атаксия, гадене и повръщане. Честотата и интензивността на симптомите варират значително от човек на човек: всъщност в някои случаи пароксизмалната атака се случва само веднъж през годината, при други това е равномерно ежедневно събитие, което може да се изражда във вегетативни симптоми. По принцип тази невровегетативна дистонична форма зависи от метаболитни патологии, способни да компрометират познавателната способност на субекта Изглежда, че пациентите с пароксизмална атаксия реагират положително на ацетазоламид, антихипертензивна активна съставка, способна да намали симптомите им.

Терапии

Някои успокоителни фармацевтични специалитети са в състояние да намалят смущенията, причинени от невровегетативно-пароксизмална дистония; в случай на лека дистония, някои хомеопатични или невропатични лекарства могат да бъдат полезни, но от специалиста зависи да предпише най-подходящата терапия за дистонично-пароксизмалния пациент.