Ароматните аминокиселини произхождат от схиминовата киселина, която като първични метаболити притежава по -голяма продуктивна спешност в метаболитните процеси. Ако клетката не се нуждае от ароматна аа, пътят на схиминовата киселина поражда вторични метаболити: фенилаланинът претърпява "катаболното действие на ензим фенилаланин-амоний-лиаза, който премахва аминогрупа от аминокиселината; дезаминираният фенилаланин е предшественик на всички вторични метаболити, които произхождат от метаболитния път на схимимовата киселина (вторичен метаболизъм, изключителен за растителните клетки).
Директният продукт на дезаминирането на фенилаланин е канелена киселина, идентифицирана с името C6-C3: 6-членен пръстен, към който е свързана алифатна верига с 3 въглеродни атома.
Прости фенилпропаноиди.
Канелената киселина е молекула, която има в себе си всички структурни характеристики на прости фенилпропаноиди, първите вторични метаболити, които се образуват по пътя на схиминовата киселина. Фенилпропаноидните съединения са C6-C3 съединения, от които произхождат кумарини, феноли и флавоноиди.
Сред лекарствата, които се характеризират с фенилпропаноидни активни принципи, има „ехинацеята.
Ехинацея
Феноли
Простите феноли са съединения С6-С1 или поне С6 свързани с хидроксилна група. Фенолните съединения са запазили С6 пръстена на канелена киселина и в някои случаи са С6-С1 съединения.
Фенолите произхождат от декарбоксилирането на канелена киселина; техните функционални свойства обикновено са дезинфекционни или антимикробни. Тези свойства се дължат на всички феноли и могат да бъдат удължени в зависимост от лекарството, което ги съдържа. Примери за фенолни лекарства са:
Мечо грозде
Салицин
Зеленчуков катран
Други статии за „Лекарства, характеризиращи се с наличието на активни съставки, произтичащи от„ пътя на схимимовата киселина ”
- Смилане на масла
- Фармакогнозия
- Ехинацея: свойства
