За да има съответствие между информацията на полинуклеотида и тази на полипептида, има код: генетичен код.
Общите характеристики на генетичния код могат да бъдат изброени, както следва:
Генетичният код е съставен от тризнаци и е лишен от вътрешни пунктуационни знаци (Crick & Brenner,).
Той "беше дешифриран чрез използването на" отворени системи за превод на клетки "(Nirenberg & Matthaei, 1961; Nirenberg & Leder, 1964; Korana, 1964).
Той е силно дегенериран (синоними).
Организацията на кодовата таблица не е случайна.
Тройки "глупости".
Генетичният код е "стандартен", но не и "универсален".
Гледайки таблицата с генетичния код, трябва да се помни, че тя се отнася до транслацията на „RNAm в полипептид, за който нуклеотидните бази са A, U, G, C. Биосинтезата на полипептидна верига е транслацията на нуклеотидната последователност в последователност аминокиселина.
Всеки основен триплет на RNAm, наречен кодон, има първата основа в лявата колона, втората в горния ред, третата в дясната колона.Да вземем например триптофан (т.е. Try) и виждаме, че съответният кодон ще бъдете, по ред, UGG. Всъщност първата основа, U, включва целия ред кутии в горната част; в това G идентифицира най -дясната кутия и четвъртия ред на самата кутия, където намираме написано Try. По същия начин, за да се синтезира тетрапептидът Левцин-Аланин-Аргинин-Серина (символи Leu-Ala-Arg-Ser), можем да намерим кодоните UUA-AUC-AGA-UCA в кода.
В този момент обаче трябва да се отбележи, че всички аминокиселини на нашия тетрапептид са кодирани (за разлика от триптофан) от повече от един кодон. Неслучайно в току-що посочения пример сме избрали посочените кодони.Можехме да кодираме същия трипептид с различна RNAm последователност, като CUC-GCC-CGG-UCC.
Първоначално фактът, че една аминокиселина съответства на повече от триплет, е получил смисъл на случайност, изразен също в избора на термина на дегенерация на кода, използван за определяне на явлението синонимия. От друга страна, някои данни показват, че наличието на синоними, отнасящи се до различна стабилност на генетичната информация, съвсем не е случайно. Това изглежда се потвърждава и от откриването на различна стойност на съотношението A + T / G + C в различните етапи на еволюцията. Например, при прокариотите, където необходимостта от променливост не е удовлетворена от правилата на менделизма и неоменделизма, съотношението A + T / G + C има тенденция да се увеличава. Вследствие на това по-ниската стабилност, пред мутациите, осигурява по-голяма възможности за променливост на случаен принцип от генна мутация.
При еукариотите, по -специално в многоклетъчните клетки, в които е необходимо всички клетки на единичния организъм да запазят една и съща наследствена наследственост, съотношението A + T / G + C в ДНК има тенденция да намалява, намалявайки възможността за соматични генни мутации .
Наличието на синонимични кодони в генетичния код повдига вече споменатия проблем за множеството или не на антикодоните в РНК.
Сигурно е, че има поне една РНК за всяка аминокиселина, но не е еднакво сигурно дали една РНК може да се свърже с един кодон или може да разпознае синоними безразлично (особено когато те се различават само за третата основа).
Можем да заключим, че има средно три синонимични кодона за всяка аминокиселина, докато антикодоните са поне един и не повече от три.
Припомняйки, че гените са предназначени като единични участъци от много дълги полинуклеотидни последователности на ДНК, ясно е, че началото и краят на единичния ген задължително трябва да се съдържат в паметта.
БИОСИНТЕЗА НА ПРОТЕИНИ
В различни части на ДНК има отваряне на двойната верига и синтез на различните видове РНК.
По време на етапа на зареждане, RNAt се свързва с аминокиселините (предварително активирани от АТФ и от специфичния ензим). Биосинтетичната "машина" не е в състояние да "коригира" неправилно заредени тРНК.
След това RNAr се разделя на двете субединици и чрез свързване с рибозомните протеини поражда сглобяването на рибозомите.
РНКамът, преминавайки през цитоплазмата, се свързва с рибозомите, образувайки полизомата.Всяка рибозома, протичаща по пратеника, постепенно приема RNAt, комплементарна на относителните кодони, като приема аминокиселините и ги свързва с образуваната полипептидна верига.
Относително стабилната RNAt отново влиза в циркулацията. Рибозомите също се използват отново, освобождавайки вече сглобения полипептид.
Месинджърът, по -малко стабилен, тъй като е монокатенен, се разцепва (от рибонуклеазата) в съставните рибонуклеотиди.
По този начин цикълът продължава, синтезирайки един след друг полипептидите върху месинджърските РНК, доставени от транскрипцията.
