Livedo reticularis се наблюдава главно в долните крайници и е по -силно изразен в студения сезон, поради понижаване на температурите.В този случай проявата е временна и отшумява с отстраняването на провокиращата причина.
Понякога livedo reticularis има тенденция да бъде по -интензивен и устойчив поради наличието на фактори, които предизвикват промяна в притока на кръв и застоя на дезоксигенирана кръв в малките кръвоносни съдове в кожата. Този последен начин на представяне може да сигнализира патология, по-тежко основно заболяване, като есенциална тромбоцитемия, полиартериит нодоза или синдром на антифосфолипидни антитела (APS).
(в този случай той е склонен да бъде постоянен), както и да е свързан със синдрома на Даун (тризомия 21), Едуард (тризомия 18) и синдрома на Корнелия де Ланге.- Cutis marmorata telangiectasica congenita: това е устойчива форма на livedo reticularis, присъстваща от раждането, която зависи от по -дълбока аномалия на кожните капиляри.Вродените телеангиектатични cutis marmorata могат да продължат през детството и да бъдат свързани с други малформации, по -специално на костите и нервна система.
Артериоларният вазоспазъм, който възниква физиологично в отговор на студ, произвежда обратим livedo reticularis. Други механизми могат да причинят патологични промени и да направят ефекта по -очевиден и / или устойчив, както в случая с тромбоза или хипервискозитет.
За допълнителна информация: Феноменът на Рейно - какво представлява и как се проявява
