Генетичният подбор на породата често е придружен от по -голямата вероятност за откриване на определени патологии при субектите, които й принадлежат.
Що се отнася до котките сфинкс, най -честите заболявания, които са най -диагностицирани, се влияят от познаването на породата и засягат кожата, сърцето и мускулите.
За допълнителна информация: Кози без коса: породи, характер от външни агенти, главно чрез контакт или под въздействието на температури и слънчева светлина; всъщност изгарянията са много чести, ако не се използват подходящи защитни опори и прилагането на слънцезащитни кремове.Покривната система на тази порода има особеността на непрекъснатото производство на защитен слой от себум, който предразполага към стагнация на дрождите, които вече присъстват нормално върху кожата на животното. Следователно Malassezia има възможност да намери перфектна влажна среда за разпространението си, причинявайки зачервяване, тъмно оцветяване на кожата, неприятна миризма. Най -засегнатите от тази мая области на кожата са тези, които имат повече кожни гънки, от които сфинксът е пълен с тях.
Маласезията може също да бъде локализирана на нивото на ушния канал, което води до специфичен отит с натрупване на неприятно миришещ церуминов материал и причиняване на сърбеж и треперене на главата на животното.
За този вид патология има лекарства с насочено действие, използвани под формата на мус, шампоан или лосиони; в случай на отит Malassezia са посочени противогъбични продукти, които често съдържат и противовъзпалителни активни съставки за контролиране на действието на зачервяване и сърбеж на отита.
Собственикът може също да играе фундаментална роля в предотвратяването на тези много често срещани патологии, като извършва постоянно почистване на кожата на сфинкса с детергентни продукти и шампоани, предназначени да контролират производството на себум. Особено внимание трябва да се обърне на почистването на области като краката, кожните гънки на подмишниците и вътрешната част на бедрото и на муцуната.
- И накрая, определена дерматологична патология е описана в Сфинкса, заедно с Девон Рекс и хималайските породи: това е патология, наречена пигментна уртикария или мастоцитоза, причинена от проникване в кожата на мастоцити, клетки, които съдържат хистаминови гранули и хепарин, отговорен за алергичния отговор на организма.
Както при хората, пигментната уртикария се смята за генетично предразположена към предаване на рецепторна мутация. За котките обаче отговорният ген все още не е идентифициран и все още има малко задълбочени проучвания.Известно е, че тази форма на дерматит може да бъде стимулирана от наличието на екологични алергени, паразити и непоносимост към диетата.
Често симптомите се откриват при млади индивиди и се състоят в образуването на червеникави еритематозни папули, причиняващи от своя страна интензивен сърбеж. Лезиите могат да бъдат подредени в линейна или дифузна форма, особено на багажника. При хронични форми също е възможно да се види лихенификация на кожата и нейната хиперпигментация.
Диагнозата се поставя чрез биопсия на кожата и идентифициране на инфилтрата на мастоцитите със специфични анализи.Прогнозата за мастоцитоза като цяло е добра, но последващо засягане на вътрешните органи не е изключено.
За лечение на кожни симптоми, глюкокортикоиди, антихистамини и добавки от мастни киселини обикновено се използват за подпомагане на функцията на кожата.
(HCM) е сърдечно заболяване, което засяга главно котките, което представлява 67% от сърдечните заболявания, диагностицирани при този вид. Това е заболяване, засягащо миокарда, което е удебелено в сравнение с нормата и следователно заема повече място вътре в камерата, особено в лявата.Разграничават се две форми на HCM:
- първична форма на наследствен характер, свързана със семейно предаване при някои специфични породи, включително сфинкс, мейн кун, персийска, норвежка горска котка, рагдол, британска късокосместа, корниш рекс, девън рекс
- вторична форма в резултат на съдови патологии, които причиняват претоварване под налягане (аортна стеноза, системна хипертония) или метаболитни патологии (хипертиреоидизъм, акромегалия)
Най -интересната форма за по -добър подбор на разплодни субекти със сигурност е основната. Поради тази причина има генетични и скринингови тестове за изключване на болестта преди чифтосване.
Що се отнася до породата сфинкс, изглежда, че само скорошни проучвания са открили един от гените, които биха могли да бъдат отговорни за предаването на болестта. Всъщност се смята, че има повече гени, които допринасят за формирането, проявлението и протичането на тази кардиомиопатия.
Искайки да опишем хода на хипертрофичната миокардиопатия, отправната точка е удебеляването на миокардната стена на лявата камера, която не е в състояние да побере цялата кръв, идваща от предсърдието, което го разширява. При 42% от котките промяната на сърдечната структура тя включва динамична обструктивна форма, причинена от движението на клапа на митралната клапа, която заема изходящия път на лявата камера. Разширяването на лявото предсърдие също води със себе си увеличаване на стагнацията на кръвта и предразположение към образуването на тромб, който може да навлезе в кръвния поток и, обикновено при котката, да спре в трифуркацията на аортата. В този случай котката, в допълнение към други сърдечно -съдови симптоми, може да представи болка и хемипареза на задните крайници.
В „последната фаза на патологията сърцето претърпява“ по -нататъшна деформация, приближаваща се до картина на разширена кардиомиопатия; в ехокардиографията полученото изображение ще бъде много подобно на тази друга форма на сърдечно заболяване, поради което може да бъде диагностицирано само ако има предишни диагнози на хипертрофична кардиомиопатия.
Симптомите, които могат да съпътстват HCM, могат да бъдат разделени в три категории:
- котката може да не показва никакви клинични признаци, видими за собственика, но може да прояви ляв парастернален шум при посещението в клиниката с променлив интензитет в зависимост от сърдечната честота. Тази ситуация се среща в 50% от случаите и за да се постави окончателна диагноза, трябва да се направи ехокардиография. Методът всъщност позволява да се измери удебеляването на миокардния мускул в различни проекции и да се изключат други сърдечни патологии.Параметрите, които се вземат под внимание за диагнозата и стадирането на пациента, засягат размера на предсърдията, наличието на SAM (движение на предната митрална клапа на преградата), хипертрофия на папиларен мускул и диастолична функция. В тези случаи оценката на генетичния тест, наличен за породите Main Coon и Ragdoll, все още не за Sphynx, може да бъде допълнителен елемент, но не замества ехокардиографското изследване.
- във фази на сърдечна недостатъчност котката може да има значителна диспнея след белодробен оток или плеврален излив. Това се оказва спешен случай, който трябва да се управлява с прилагане на овлажнен кислород и оценка на възможните изследвания след стабилизиране на пациента и минимизиране на стресовите условия. Рентгеновата снимка ще бъде полезна за оценката, за да се види белодробната и сърдечната структура и всеки наличен излив, който трябва да се източи чрез торакоцентеза.
- както бе споменато по -горе, проявените симптоми могат да бъдат причинени от тромбоемболия. Следователно котката ще представи липса на пулс, пареза, болка, бледност и хипотермия на нивото на задните крайници.
Терапията с хипертрофична кардиомиопатия се оценява след поставяне на пациента.
При безсимптомни пациенти употребата на лекарства, които защитават миокарда в неговата патологична еволюция, е противоречива.Всъщност няма проучвания, които да показват положителен ефект върху ремоделирането на сърцето, както се случва при хората.
При симптоматични субекти, от друга страна, терапията има за цел да овладее острите симптоми и да подобри качеството на живот на животното. които действат върху сърдечната честота и като вазодилататори на коронарното ниво. Превенцията на тромбоемболия изглежда няма резултати, но в острата фаза на тази симптоматика е необходимо да се контролира болката с употребата на опиоиди, антиагрегантни лекарства, за да се избегне образуването други кръвни съсиреци в кръвообращението и традиционни техники на тромболиза (по -ефективни от употребата на тромболитични лекарства).
вродени миастеници (CMS) при котката те първоначално са описани в породата Devon Rex, като вземат името "спастичност" и впоследствие са идентифицирани и в сфинкса; изследването корелира симптомите и обичаите на двете породи, които и до днес се смесват в процеса на селекция.
Като цяло патологията се проявява в ранна възраст, в рамките на 5 месеца от живота, като става очевиден дефицитът на предаване на стимула в нервно -мускулната връзка. Тази промяна причинява очевидни признаци на слабост, умора, променени пози (вентрофлексия на главата и шията, повдигане на предните крака за разтоварване на тежестта), изтласкване на лопатките, люлеене и треперене, мегаезофагус. Клиничните признаци могат да прогресират с течение на времето и се влошават при физически движения и възбуда.
За съжаление, няма ефективни терапии за това заболяване, ако не и предпазни мерки за лечение на засегнатата котка. Вместо това е важно да се направи ДНК тест, за да се изключат от репродукцията тези носители на болестта, следователно да има само един мутирал алел за гена COLQ. Всъщност тези котки не проявяват болестта и са здрави, но могат да я предадат на своите потомци.
