Общност
Синдромът на Прадер-Уили е рядко генетично заболяване, което причинява физически, поведенчески и интелектуални аномалии. Най -характерните клинични признаци са затлъстяването (и свързаните с него патологии) и намаления мускулен тонус.
Известен от 1956 г., синдромът на Прадер-Уили се дължи на мутация на хромозома 15, но все още не е ясно кои гени са точно включени.Физическият преглед обикновено е достатъчен за установяване на правилната диагноза, но могат да се извършат и надеждни генетични тестове.
За съжаление все още няма окончателна терапия; обаче някои фармакологични и поведенчески контрамерки могат да ограничат свързаните симптоми.