Известен също като наследствен неполипозен колоректален рак, синдромът на Линч се дължи на мутацията на гени, отговорни за коригиране на грешки в системата за дублиране на ДНК по време на клетъчното делене.
Пример за автозомно доминиращо заболяване, синдромът на Линч остава асимптоматичен, докато не индуцира образуването на някакъв злокачествен тумор.
Анализът на фамилната анамнеза и генетичен тест върху кръвна проба са от съществено значение за достигане до диагнозата синдром на Линч.
Синдромът на Линч е нелечимо състояние, тъй като няма лечение, способно да анулира генетичната мутация, която го поддържа.
Леченията за тумор, свързан със синдрома на Линч, са еквивалентни на тези, предвидени за същия тумор, развит при липса на гореспоменатото наследствено състояние.
- Рак на тънките черва (или рак на тънките черва);
- Рак на жлъчните пътища (или рак на жлъчните пътища);
- Рак на черния дроб (или рак на черния дроб)
- Рак на панкреаса (или рак на панкреаса)
- Рак на простатата (или рак на простатата)
- Рак на бъбреците (или рак на бъбреците)
- Рак на пикочните пътища (или рак на пикочните пътища)
- Мозъчен тумор (или рак на мозъка)
- Рак на кожата (или рак на кожата).
