Общност
Телата на Леви са малки, кръгли протеинови клъстери, които обикновено се развиват в мозъчните неврони на хора с болест на Паркинсон, деменция на тялото на Леви и мултисистемна атрофия.
Въпреки многобройните проучвания, проведени досега, и въпреки че няма други аномалии в рамките на болните мозъчни неврони (различни от телата на Lewy), изследователите все още не са установили точно как телата на Lewy участват в появата на болестта на Паркинсон. атрофия.
Какво представляват телата на Lewy?
Телата на Леви са малки неразтворими протеинови агрегати, които се образуват в цитоплазмата на мозъчните нервни клетки (т.е. неврони) на хора с болест на Паркинсон, деменция на тялото на Леви (или деменция на тялото на Леви), многосистемна атрофия и някои познати форми на болестта на Алцхаймер.
Най-важният и най-представителен протеин на телата на Леви е така нареченият алфа-синуклеин. Понякога към това се добавят и други протеинови молекули, като убиквитин, алфа кристален и протеин от микротубулни тау.
Единственият начин да се идентифицират телата на Леви е чрез анализ на мозъчната тъкан след смъртта (преглед посмъртно).
Неврологичните заболявания, характеризиращи се с наличието на тела на Lewy, също се наричат синуклеинопатии, с особено позоваване на алфа-синуклеин.
КАКВО Е АЛФА-СИНУКЛЕЙН?
Алфа-синуклеинът е протеин с до 140 аминокиселини, кодиран от SNCA гена и особено изобилен в мозъка.
Въпреки че са го изучавали дълго време, изследователите все още не са изяснили окончателно неговата функция.
Според най-акредитираната хипотеза, в мозъчните неврони алфа-синуклеинът ще бъде локализиран на нивото на пресинаптичните окончания и тук ще насочи везикуларния транспорт на важни вещества, наречени невротрансмитери.
Отново според научните изследвания, проведени в това отношение, два от тези невротрансмитери биха били допамин - вещество, отговорно за финия контрол на доброволните и неволеви движения - и ацетилхолин - което участва в мускулната контракция и др.
В мозъка алфа-синуклеинът може да се намери в невроните на неокортекса, хипокампуса, substantia nigra, таламуса и малкия мозък. Освен това той присъства и в глиалните клетки, в мамиларните ядра (областта между диенцефалона и оптичния хиазъм) и вътре в митохондриите на някои нервни клетки (NB: митохондриите са клетъчни органели, където се произвежда АТФ).
Според последните открития има три изоформи на алфа-синуклеин; те се отличават с броя на аминокиселините: 140 за най-често срещаната изоформа, 126 за алфа-синуклеин-126 и 112 за алфа-синуклеин-112.
ЛОКАЛИЗАЦИЯ НА ОРГАНИТЕ И ВИДОВЕТЕ НА LEWY
Телата на Леви са сферични маси, открити в две области на мозъка: в мозъчния ствол и в мозъчната кора.
Телата на Lewy, присъстващи в невроните на мозъчния ствол, са структури, които под микроскопа изглеждат като плътни, последователни структури, заобиколени от много тънък ореол.
Напротив, телата на Lewy, които се образуват вътре в нервните клетки на мозъчната кора, са по -слабо дефинирани агрегати от предишните и без никакъв околен ореол.
След изпитите посмъртно от мозъчните тъкани на пациенти с деменция на тялото на Паркинсон и Леви, е установено, че докато телата на Леви, образувани в клетките на мозъчния ствол, са характерни за болестта на Паркинсон, тези вътре в невроните на мозъчната кора са типични за деменцията на тялото на Леви.
ПРОИЗХОД НА ИМЕТО
Телата на Люи са наречени така, защото са открити през 1912 г. от учен на име Фредерик Люи.
Те бяха открити по време на проучване, което Ф. Люи провеждаше върху болестта на Паркинсон.
ЛУЧИ НЕВРИТИ
Понякога алфа-синуклеинът може да доведе до образувания на Lewy, подобни на тялото, наречени неврити на Lewy.
Много по-рядко срещани и известни от телата на Леви, невритите на Леви съдържат гранулиран материал и алфа-синуклеинови нишки.
Точно като телата на Люи, те могат да бъдат намерени благодарение на подходящ преглед посмъртно, в невроните на хора с болест на Паркинсон, деменция на тялото на Леви и мултисистемна атрофия.
На хистологичен език терминът неврит (в мъжки род) показва разширение на неврона, като аксон или дендрит.
Следователно не трябва да се бърка с неврит (при жените), разбиран като възпалителен процес, засягащ черепните или периферните нерви.
Последици
Специфичното присъствие на тела на Lewy в мозъчните неврони на пациенти със синуклеинопатии е накарало изследователите да ги смятат за основните виновници на тези заболявания.
Сред различните предложени теории, най -акредитираната твърди, че наличието на тела на Lewy пречи на освобождаването на невротрансмитерите допамин и ацетилхолин от пресинаптичните окончания.
Следователно, отново според същата хипотеза, поради намаляването на нивата на допамин и ацетилхолин, междунейронната комуникация е компрометирана и участващите клетки постепенно отиват към смъртта.
Бъдещи перспективи
Изследователите са на идеята, че за осъществяването на ефективно лечение срещу синуклеинопатии е абсолютно необходимо да се изяснят два аспекта:
- Какъв е механизмът, който води до натрупване в агрегати на алфа-синуклеин
- Точната роля, която телата на Lewy играят в появата на гореспоменатите патологии.
