Циталопрам е антидепресант, принадлежащ към класа на селективните инхибитори на обратното захващане на серотонин (SSRIs). В действителност, циталопрам е съцветие, т.е.състои се от смес от енантиомери S-циталопрам и R-циталопрам.
(R, S) - циталопрам - химическа структура
Той е открит от фармацевтичния химик Лундбек в опит да изобрети ново антидепресантно лекарство, способно да инхибира обратното поемане на норепинефрин. Лундбек успя да синтезира две нови молекули (талопрам и тазулопрам), но не продължи с изпитванията поради многобройните опити за самоубийство, записани по време на клиничните проучвания. Лундбек обаче не се отказа и - като направи промени в химическата структура на талопрам - успя да синтезира циталопрам.
Циталопрам излезе на пазара в САЩ през 1996 г. и се счита за най -селективния SSRI, който съществува и следователно има по -малко странични ефекти от другите антидепресанти.