TALAVIR ® е лекарство на базата на валацикловир
ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Антивирусни средства за системна употреба
Показания TALAVIR ® Валацикловир
TALAVIR ® е показан за лечение на инфекции, причинени от Herpes Simplex тип 1 и 2, Varicella Zooster Virus и за профилактика на инфекцията и свързаната с нея цитомегаловирусна болест, свързана с трансплантационни процедури.
Механизъм на действие TALAVIR ® Валацикловир
TALAVIR ® е лекарство на базата на валацикловир, молекула, състояща се от L-валин и ацикловир, поради което се счита за пролекарство на ацикловир, характеризиращ се с определено по-благоприятни фармакокинетични свойства, включително неговата бионаличност.
Приет през устата се абсорбира и впоследствие се превръща в ацикловир в червата и черния дроб, за да се разпредели впоследствие между различните тъкани, където може да осъществи своето терапевтично действие.
По -точно, след като плазмените мембрани на клетките гостоприемници бъдат проникнати, той се превръща в ацикловир трифосфат в две последователни стъпки, поддържани съответно от вирусни ензими като вирусна тимидино киназа и накрая от клетъчни кинази.
Новообразуваният ацикловир трифосфат, благодарение на аналогията с пуринови нуклохексиди, се намесва в зараждащата се ДНК верига, блокирайки активността на ензима вирусна ДНК полимераза и по този начин инхибира потенциалните механизми на вирусна репликация.
Горепосочената активност обаче може да бъде ограничена чрез установяване на механизми на резистентност, като например да се намали ефикасността на ацикловир чрез:
- Намаляването на афинитета на свързване между ацикловир и вирусна ДНК полимераза;
- Липсата на ензима инициатор на вирусна тимидин киназа;
- Намаляване на афинитета на свързване между ацикловир и вирусна тимидин киназа.
Проведени проучвания и клинична ефикасност
ВАЛАЦИКЛОВИР В ЛЕЧЕНИЕТО НА ИНДУЦИРАНИ С EBV ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНИ НАРУШЕНИЯ
Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012 декември 20. pii: S2152-265000246-7.
Фаза I Клинично изпитване на валацикловир и стандарт на лечение с циклофосфамид при деца с ендемичен лимфом на Burkitt в Малави.
Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, Mechanic O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.
Много интересно клинично изпитване, което демонстрира как употребата на валацикловир може да бъде ефективна при определяне на подобрение на симптомите, свързани с EBV -зависими патологии, като например за лимфопролиферативни нарушения.
ВАЛАЦИКЛОВИР В ПРОФИЛАКСИЯТА НА ЦМВ -ИНФЕКЦИИ ПРЕЗ трансплантирани пациенти
Нефролова циферблатна трансплантация. 14 декември 2012 г.
Клиничен резултат с ниски дози валацикловир при високорискови реципиенти на бъбречна трансплантация: 10-годишен опит.
Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.
Като се има предвид, че CMV инфекциите все още остават един от най -важните рискове, свързани с процедурите за трансплантация, използването на ниски дози валацикловир в продължение на 90 дни след трансплантацията може да представлява особено важна превантивна стратегия.
ВАЛАЦИКЛОВИР И РЕТИНИТ
BMC Офталмол. 2012 г., 5 септември; 12: 48.
Валацикловир при лечение на остра некроза на ретината.
Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.
Съвсем скорошно проучване, което демонстрира как пероралното приложение на валацикловир може да бъде ефективно при лечението на остра некроза на ретината, като гарантира пълно разрешаване на заболяването.
Начин на употреба и дозировка
TALAVIR ®
Покрити таблетки от 500 mg - 1000 mg валацикловир.
Определението на дозата и терапевтичната схема, предвидени за TALAVIR ®, трябва задължително да бъдат дефинирани от лекар, компетентен в лечението на инфекциозни заболявания, като се вземе предвид:
- Физиопатологичните състояния на пациента;
- От неговата имунологична картина;
- Неговата възраст и възможното наличие на противопоказания за употребата на лекарството;
- Тежестта на клиничната картина;
- От терапевтичните цели.
Предупреждения TALAVIR ® Валацикловир
Употребата на TALAVIR ® задължително трябва да бъде предшествана от внимателен медицински преглед, целящ да оцени целесъобразността на предписването и евентуалното наличие на противопоказания за употребата на лекарството.
Особено внимание трябва да бъде запазено за пациенти, страдащи от чернодробни и бъбречни патологии, при които, предвид променената способност за отделяне на лекарството, страничните ефекти и нежеланите реакции могат да се появят с по -висока честота.
За да се намали разпространението на вируса, би било препоръчително, заедно с лекарствената терапия, да се прилагат редица хигиенни правила за контрол на предаването на патогена от човек на човек.
Продължителната употреба на TALAVIR ®, в допълнение към увеличаването на честотата на потенциалните странични ефекти, може да благоприятства появата и разпространението на вирусни щамове, резистентни към медикаментозна терапия и следователно отговорни за особено сериозни клинични картини.
БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Като се има предвид способността на ацикловир, фармакологично активна форма на валацикловир, да преминава през кръвно-плацентарната бариера и филтъра на гърдата, за щастие само рядко достигащи клинично значими концентрации, би било уместно гореспоменатите противопоказания за употребата на лекарството да се разширят и до бременността и последващия период.кърмене.
Ако нуждите изискват използването на TALAVIR ®, задачата на гинеколога е да установи полезността на терапията въз основа на съотношението цена / полза.
Взаимодействия
Въпреки че лекарствените взаимодействия между ацикловир и други активни съставки са доста редки и клинично незначителни, би било препоръчително да се обърне специално внимание на едновременния прием на лекарства, способни да променят бъбречната функция, като по този начин се определя натрупването на активната съставка и възможно поява на странични ефекти.
Противопоказания TALAVIR ® Валацикловир
Употребата на TALAVIR ® е противопоказана при пациенти със свръхчувствителност към ацикловир или към структурно свързани активни вещества, а не към помощни вещества, присъстващи в лекарството.
Нежелани ефекти - странични ефекти
Употребата на TALAVIR ® може да причини появата на диария, коремна болка, гадене, главоболие и повръщане.
Много по -редки са клинично значимите нежелани реакции, характеризиращи се с бъбречни и чернодробни патологии, реакции на свръхчувствителност и неврологични нарушения.
Забележка
TALAVIR ® е лекарство, подлежащо на задължително лекарско предписание.
Информацията за TALAVIR ® Valaciclovir, публикувана на тази страница, може да е остаряла или непълна. За правилното използване на тази информация вижте страницата Отказ от отговорност и полезна информация.
.jpg)
