Активни съставки: Салицилова киселина
TRANS-VER-SAL 3,75 mg / 6 mm ТРАНСДЕРМАЛНИ ЛЕПКИ
TRANS-VER-SAL 13.5 mg / 12 mm ТРАНСДЕРМАЛНИ ЛЕПКИ
TRANS-VER-SAL 36.3 mg / 20 mm ТРАНСДЕРМАЛНИ ЛЕПКИ
Защо се използва Trans-Ver-Sal? За какво е?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРИЯ: Препарат за мазоли и брадавици.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ: За лечение на обикновени брадавици, мазоли и мазоли.
Противопоказания Когато Trans-Ver-Sal не трябва да се използва
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества. Продуктът не трябва да се използва в случай на диабет или недостатъчност на кръвообращението. Както всички продукти с високо съдържание на салицилова киселина, не трябва да се прилага върху лицето, аногениталната област и лигавиците.
Трансдермалният пластир не трябва да се прилага върху невуси, себорейни брадавици и брадавици.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Trans-Ver-Sal
Продуктът е само за външна употреба. Използването, особено продължително, на продукти за локално приложение може да доведе до явления на сенсибилизация, в този случай да прекъсне лечението и да започне подходяща терапия.
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Trans-Ver-Sal
Избягвайте едновременната употреба на други кератолитици, за да не увеличите разяждащото действие на активното вещество.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Не използвайте за продължително лечение, след кратък период на лечение без забележими резултати, консултирайте се с Вашия лекар.
Избягвайте нанасянето върху здрава кожа около засегнатата област.
Дръжте далеч от деца.
Избягвайте контакт с очите и лигавиците.
Не използвайте продукта върху раздразнена, заразена или зачервена кожа.
Не поглъщай. В случай на случайно поглъщане, незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Продуктът не трябва да се използва за предотвратяване на образуването на брадавици.
Доза, метод и време на приложение Как да използвате Trans-Ver-Sal: Дозировка
Нанесете трансдермален пластир върху засегнатата област вечер и го отстранете на следващата сутрин. Повтаряйте приложението на всеки 24 часа, докато брадавицата се елиминира. Не превишавайте препоръчителната доза.
- Подготовка на зоната за третиране. Почиствайте кожата, докато повърхността на брадавицата омекне с наждачката, доставена с опаковката.
- Подготовка на лечебния трансдермален пластир. Извадете трансдермален пластир от прозрачната подложка, оставяйки найлоновото фолио отгоре. Ако трансдермалният пластир е по -голям от брадавицата, той трябва да бъде намален до размер, достатъчно голям, за да покрие само повърхността на брадавицата. Важно е трансдермалният пластир да се отреже точно така, че да не влиза в контакт с нормалната кожа около брадавицата.
- Овлажняване на брадавицата. Нанесете капка топла вода върху брадавицата, като поддържате околната кожа суха.
- Поставете лечебния трансдермален пластир преди лягане, като се уверите, че лепкавата част се прилепва.
- Фиксиране на трансдермалния пластир. Използвайте пластир, за да закрепите трансдермалния пластир, след като сте го поставили.
Трансдермалният пластир TRANS-VER-SAL® трябва да се остави за една нощ и да се изхвърли сутрин. Повтаряйте приложението на всеки 24 часа, докато брадавицата се елиминира.
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Trans-Ver-Sal
В някои случаи може да възникне непоносимост (парене или дразнене), но без последствия, което не изисква промяна в лечението. Пациентът трябва да информира своя лекар или фармацевт за всички нежелани реакции, които не са описани в листовката.
Срок на годност и задържане
Не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Не използвайте продукта, ако опаковката показва видими признаци на влошаване.
Не изхвърляйте контейнера в околната среда след употреба.
ДРЪЖТЕ ДАЛЕЧ ОТ ДЕЦА
Краен срок "> Друга информация
СЪСТАВ:
Всеки трансдермален пластир съдържа:
Активна съставка: салицилова киселина
Помощни вещества: гума Карая, пропилен гликол, полиетилен гликол 300, кватерний-15
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА:
трансдермални пластири с диаметър 6-12-20 мм.
Всяка опаковка съдържа съответно 20-16-10 трансдермални пластира, 24-18-10 фиксиращи пластира и файл.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ -
TRANS-VER-SAL
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ -
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА -
Трансдермални пластири.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтични показания -
За лечение на обикновени брадавици, мазоли и мазоли.
04.2 Дозировка и начин на приложение -
Нанесете трансдермален пластир върху засегнатата област вечер и го отстранете на следващата сутрин. Повтаряйте приложението на всеки 24 часа, докато брадавицата се елиминира. Не превишавайте препоръчителната доза.
04.3 Противопоказания -
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества.
Продуктът не трябва да се използва в случай на диабет или недостатъчност на кръвообращението.
Както всички продукти с високо съдържание на салицилова киселина, не трябва да се прилага върху лицето, аногениталната област и лигавиците.
Трансдермалният пластир не трябва да се прилага върху невуси, себорейни брадавици и брадавици.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба -
Използването, особено продължително, на продукти за локално приложение може да доведе до явления на сенсибилизация, в този случай да прекъсне лечението и да започне подходяща терапия.
Не използвайте за продължително лечение, след кратък период на лечение без забележими резултати, консултирайте се с Вашия лекар.
Избягвайте нанасянето върху здрава кожа около засегнатата област.
Дръжте далеч от деца.
Избягвайте контакт с очите и лигавиците.
Не използвайте продукта върху раздразнена, заразена или зачервена кожа.
Не поглъщай. В случай на случайно поглъщане, незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Продуктът не трябва да се използва за предотвратяване на образуването на брадавици.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие -
Избягвайте едновременната употреба на други кератолитици, за да не увеличите разяждащото действие на активното вещество.
04.6 Бременност и кърмене -
Няма ограничения за употреба.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини -
Никой.
04.8 Нежелани реакции -
В някои случаи може да възникне непоносимост (парене или дразнене), но без последствия, което не изисква промяна в лечението.
04.9 Предозиране -
Следвайки указанията за употреба по -горе, няма възможност за предозиране.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА -
05.1 "Фармакодинамични свойства -
Салициловата киселина е дразнещо лекарство за стомашната лигавица и тъкани и може да се използва само локално.
Той е ефективен кератолитик, широко използван, който предизвиква десквамация и разрушаване на епитела чрез разтваряне на междуклетъчния цимент на роговия слой. Той има и фунгицидни свойства.
05.2 "Фармакокинетични свойства -
Това е препарат за локална употреба, който да се използва върху повърхности на кожата с изключително ограничени размери. Експериментално е доказано, че Trans-ver-sal® не причинява никакви системни странични ефекти. Изходните стойности на салицилемия не се променят по време на лечението. В някои случаи на неправилно нанасяне, в зоната, която трябва да се лекува, се наблюдава скромна еритема на кожата около перината.
05.3 Предклинични данни за безопасност -
За салициловата киселина LD50 при зайци е 1,3 g / kg per os. Минималната летална доза е 15 g.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Помощни вещества -
Дъвка Карая; пропиленгликол; полиетилен гликол 300 кватерний 15
06.2 Несъвместимост "-
Салициловата киселина е несъвместима с железни соли, етил нитрит в алкохолен разтвор, оловен ацетат, йод.
06.3 Срок на валидност "-
Срокът на валидност на продукта е 3 години от датата на производство, когато опаковката е непокътната
06.4 Специални условия на съхранение -
Нито един.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката -
Трансдермалните пластири Trans-ver-sal® се поставят върху полиестерна основа, покриват се с полиетиленово фолио и се затварят в ламинатни плочи.
06.6 Инструкции за употреба и боравене -
Нанесете трансдермален пластир върху засегнатата област вечер и го отстранете на следващата сутрин. Повтаряйте приложението на всеки 24 часа, докато брадавицата се елиминира.
Не превишавайте препоръчителната доза.
Подготовка на зоната за третиране:
Почиствайте кожата, докато повърхността на брадавицата омекне с наждачката, доставена с опаковката.
Подготовка на медикаментозния трансдермален пластир:
Извадете трансдермален пластир от прозрачната подложка, оставяйки найлоновото фолио отгоре. Ако трансдермалният пластир е по -голям от брадавицата, той трябва да бъде намален до размер, достатъчно голям, за да покрие само повърхността на брадавицата. Важно е трансдермалният пластир да се отреже точно така, че да не влиза в контакт с нормалната кожа около брадавицата.
Овлажняване на брадавицата.
Нанесете капка топла вода върху брадавицата, като поддържате околната кожа суха.
Поставете лечебния трансдермален пластир преди лягане, като се уверите, че лепкавата част се прилепва.
Фиксиране на трансдермалния пластир.
Използвайте пластир, за да закрепите трансдермалния пластир, след като сте го поставили.
07.0 ПРИТЕЖАТЕЛ НА „РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ТЪРГОВЕ“
Difa Cooper S.p.A. - Via Milano 160 - 21042 Caronno Pertusella (VA)
Производствен завод: Bradley Pharmaceuticals Inc., Fairfield, NJ, САЩ
Терминална опаковка: Istituto Biochimico Pavese Pharma S.p.A. - Павия; Fulton Medicinali S.p.A. - Арезе (MI); Toll Manufacturing Services, S.L. - Алкобендас Мадрид
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВЕ -
A.I.C. Не.
034674010 кутия, съдържаща 20 трансдермални пластира Ø 6 mm - 24 фиксиращи пластира и пила
034674022 кутия, съдържаща 16 трансдермални пластира Ø 12 mm - 18 фиксиращи пластира и пила
034674034 кутия, съдържаща 10 трансдермални пластира Ø 20 mm - 10 фиксиращи пластира и пила
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО -
28/01/2000
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА -
20/06/2005
