Активни съставки: Салицилова киселина, Млечна киселина
DUOFILM 16.7% + 16.7% колодий
Показания Защо се използва Duofilm? За какво е?
DUOFILM съдържа активните съставки салицилова киселина и млечна киселина. Локално приложената салицилова киселина действа върху повърхностния слой на кожата, причинявайки загуба на горния слой на кожата (пилинг) .Млечната киселина намалява процеса на удебеляване на кожата.
DUOFILM е лекарство, използвано за локално лечение на мазоли, мазоли и брадавици.
Говорете с Вашия лекар, ако не се чувствате по -добре или ако се чувствате по -зле след 2 седмици лечение, в случай на мазоли и мазоли, или след 3 месеца в случай на брадавици.
Противопоказания Когато Duofilm не трябва да се използва
НЕ използвайте DUOFILM
- ако сте алергични към салицилова киселина, млечна киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство
- ако брадавицата, калусът, калусът или околната кожа са зачервени, възпалени, разкъсани / наранени или заразени;
- върху бенки, родилни петна или брадавици с коса, заобиколени от червени или необичайно оцветени рамки;
- на брадавици, разположени по лицето, гениталиите или лигавиците, като тези на очите, носа и устата.
Предпазни мерки при употреба Какво трябва да знаете, преди да приемете Дуофилм
- DUOFILM е показан само за външна употреба;
- избягвайте случаен контакт с очите, носа, устата или влагалището (лигавиците), тъй като може да предизвика дразнене. В случай на контакт с лигавиците или с отворени рани, изплакнете незабавно и обилно с вода, отстранете образуващия се филм от лекарството и продължете да изплаквате с вода поне четвърт час;
- не използвайте лекарството върху здрава кожа около брадавици, мазоли или мазоли, тъй като това може да предизвика дразнене. В случай на прекомерно дразнене на кожата, спрете лечението и се свържете с Вашия лекар или фармацевт;
- не използвайте DUOFILM върху брадавици, които покриват "площ на тялото, по -голяма от 5 cm2 (около размера на пощенска марка);
- ако имате диабет, ако имате проблеми с кръвообращението (нарушение на кръвообращението), ако имате лошо усещане (увреждане на нервите) в ръцете или краката си, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате DUOFILM;
- не използвайте DUOFILM, за да предотвратите образуването на брадавици;
- не вдишвайте парите на DUOFILM, тъй като те могат да причинят замаяност;
- употребата, особено ако е продължителна, на продукти за локална употреба, като DUOFILM, може да доведе до явления на сенсибилизация (алергични реакции) .В този случай спрете лечението и се свържете с Вашия лекар.
Деца и юноши
Не използвайте DUOFILM при деца или юноши, които имат треска, вирусна инфекция (като грип или варицела) или току -що са се възстановили от тези заболявания.
DUOFILM може да се използва при деца на възраст от 2 до 12 години само ако е предписано от Вашия лекар (вижте точка 3 "Как да използвате DUOFILM").
Взаимодействия Кои лекарства или храни могат да променят ефекта на Duofilm
Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.
Не използвайте други лечения за брадавици, мазоли или мазоли заедно с DUOFILM.
Предупреждения Важно е да знаете, че:
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.
Бременност
Няма информация за безопасността на DUOFILM по време на бременност.
Употребата на DUOFILM не се препоръчва по време на бременност.
Време за хранене
Активните вещества в DUOFILM могат да преминат в кърмата.
Употребата на DUOFILM не се препоръчва по време на кърмене.
В случай на употреба на DUOFILM по време на кърмене, не го прилагайте върху областта на гърдите, за да избегнете случайно поглъщане на бебето от продукта.
Шофиране и работа с машини
Не се очакват ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.
Доза, метод и време на приложение Как да използвате Duofilm: Дозировка
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или според указанията на Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Колко
Внимание: не превишавайте препоръчаните дози.
Възрастни, включително възрастни хора
DUOFILM трябва да се прилага веднъж дневно.
Деца до 12 години
Да не се използва при деца под две години.
Говорете с Вашия лекар, преди да използвате лекарството при деца на възраст между 2 и 12 години: DUOFILM трябва да се използва само когато е ясно и под пряко лекарско наблюдение. Приложението при деца трябва да бъде под наблюдението на възрастен.
като
Нанесете DUOFILM върху брадавицата, мазола или мазола с помощта на специалната четка.Нанесете го само върху засегнатата част, като избягвате контакт на течността със здрава кожа.
Не използвайте DUOFILM върху брадавици, които покриват "площ на тялото, по -голяма от 5 cm2 (около размера на пощенска марка).
Пазете от източници на топлина, пламък или огън и не пушете по време и веднага след употреба на DUOFILM, тъй като лекарството е запалимо.
Инструкции за прилагане
- Потопете зоната за третиране в гореща вода за около 5 минути. Подсушете добре с чиста кърпа и прекарайте пила за нокти, абразивен камък, картонена пила или груба кърпа върху засегнатата повърхност, като внимавате да не предизвикате кървене.
- Нанесете със специалната четка DUOFILM върху брадавицата, калуса или мазола, като внимавате да не нанасяте лекарството върху здравата кожа наоколо.
- Оставете разтвора да изсъхне напълно: в случай на локализирани проблеми с краката или ако брадавицата, мазолът или мазолът обхваща големи площи, поставете гипс върху третираната зона, за да улесните усвояването на активните съставки.
Кога и за колко време
Нанасяйте DUOFILM веднъж дневно, за предпочитане вечер.
Мазоли и мазоли: не надвишавайте 2 седмици лечение. Ако мазолът или мазолът не е изчезнал след 2 седмици лечение, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.
Брадавици: не надвишавайте 12 седмици лечение. Ако брадавицата не е изчезнала след 12 седмици лечение, свържете се с Вашия лекар или фармацевт
Също така говорете с Вашия лекар, ако разстройството се появява многократно или ако сте забелязали скорошни промени в неговите характеристики
Предозиране Какво да направите, ако сте приели твърде много Duofilm
Ако DUOFILM е случайно погълнат, използван твърде често, за дълги периоди или върху много големи площи, тялото може да абсорбира твърде много салицилова киселина. Това може да доведе до отравяне със салицилат (салицилизъм). Някои често срещани симптоми, свързани със салицилизма, могат да се проявят включват: чувство на жажда , звънене в ушите или глухота, гадене, умора, повишена честота на дишане, замаяност, топли ръце и крака, необичайно настроение или мисли.
Не поглъщайте DUOFILM. Ако случайно погълнете лекарството или почувствате някой от изброените по -горе симптоми, спрете лечението и незабавно се свържете с Вашия лекар или най -близката болница.
Ако сте пропуснали да използвате DUOFILM
Продължете лечението, както е описано в раздела „Как да използвате DUOFILM“.
Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза
Странични ефекти Какви са страничните ефекти на Duofilm
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните ефекти могат да възникнат върху или около третираната зона:
- алергична реакция
- възпаление
- боли
- дразнене на кожата
- Изгарящо усещане
- зачервяване
- сърбеж
- обезцветяване на кожата
- обрив
- подуване
- загуба на горния слой на кожата (пилинг)
- сухота.
Ако DUOFILM бъде нанесен случайно върху здрава кожа, може да възникне лющене на повърхността на кожата и образуване на мехури. Спазването на инструкциите, съдържащи се в листовката, намалява риска от нежелани ефекти.
Докладване на странични ефекти
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване на адрес https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство. 5. Как да съхранявате DUOF
Срок на годност и задържане
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Да не се съхранява над 25 ° C. DUOFILM е много запалим: пазете от пламъци и източници на топлина.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката и картонената опаковка след „Годен до:“ Срокът на годност се отнася до последния ден от месеца. Срокът на годност се отнася до неотворения, правилно съхранен продукт.
Затворете бутилката плътно след употреба. Забележимото увеличаване на плътността на продукта показва, че бутилката не е била добре затворена и че разтворителят, който се съдържа в нея, се е изпарил частично.
Не изхвърляйте никакви лекарства през отпадъчни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Това ще помогне за опазването на околната среда.
Важно е винаги да имате налична информация за лекарството, затова пазете както кутията, така и листовката.
Какво съдържа DUOFILM
- Активните съставки са салицилова киселина и млечна киселина. 100 г продукт съдържат 16,7 г салицилова киселина и 16,7 г млечна киселина.
- Другите компоненти са еластичен колодий BP (състоящ се от: колофон, рициново масло и колодий, на свой ред се състои от: пироксилин, етилов алкохол и етер).
Описание на външния вид на DUOFILM и съдържанието на опаковката
DUOFILM е бистра и вискозна течност, съдържаща се в 15 ml бутилка от тъмно стъкло, затворена с пластмасова капачка с апликатор за четки.
Източник на листовката: AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Съдържание, публикувано през януари 2016 г. Наличната информация може да не е актуална.
За да имате достъп до най-актуалната версия, препоръчително е да получите достъп до уебсайта на AIFA (Италианска агенция по лекарствата). Отказ от отговорност и полезна информация.
01.0 ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DUOFILM 16.7% + 16.7% КОЛОДИЙ
02.0 КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
100 г колодий съдържа:
Активни съставки: 16,7 g салицилова киселина;
млечна киселина 16,7g.
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
03.0 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Колодион.
04.0 КЛИНИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтични показания
DUOFILM е показан за локално лечение на брадавици, мазоли и мазоли.
04.2 Дозировка и начин на приложение
Само за локална употреба
Възрастни, включително възрастни хора
DUOFILM трябва да се нанася със специалната четка само върху засегнатата част, като се избягва контактът на течността със здрава кожа.
DUOFILM трябва да се прилага върху брадавици, мазоли или мазоли веднъж дневно, за предпочитане вечер преди лягане, като се следват следните инструкции за употреба:
1. Потопете третираната зона в гореща вода за около 5 минути и подсушете старателно с чиста кърпа.
2. Избършете засегнатата повърхност с пила за нокти, абразивен камък, картонена пила или груба кърпа, като внимавате да не предизвикате кървене.
3. Нанесете със специалната четка DUOFILM върху брадавицата, мазола или мазола, като внимавате да не прелее върху околната здрава кожа.
4.Оставете разтвора да изсъхне напълно: в случай на локализирани форми на краката или ако брадавицата, мазолът или мазолът обхваща големи площи, частта трябва да бъде покрита с гипс, за да се улесни усвояването на активните съставки.
Препоръчва се лечението да продължи, докато не настъпи едно от следните състояния:
- мазолите и мазолите са лекувани в продължение на 2 седмици
- брадавиците са лекувани в продължение на 12 седмици
- или докато брадавицата, мазолът или мазолът бъдат напълно отстранени и нормалните кожни бръчки са възстановени.
При брадавици клинично видимо подобрение трябва да се види след 1-2 седмици, но максимален ефект се очаква след 4-8 седмици.
Посъветвайте пациента да се консултира с лекар или фармацевт, ако брадавицата продължава след 12 седмици лечение.
Помислете за алтернативно лечение, ако брадавици обхващат голяма площ от тялото (повече от 5 cm2) (вижте Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Посъветвайте пациента да се консултира с лекар или фармацевт, ако се развие дразнене на кожата.
Поради запалимостта на лекарствения продукт, пациентите трябва да избягват пушенето или да се доближават до открит пламък по време и непосредствено след употреба.
Педиатрична популация
Не прилагайте под две години.
При деца на възраст между 2 и 12 години продуктът трябва да се прилага само в случай на реална нужда и под пряк лекарски контрол.
Употребата при деца трябва да бъде под наблюдението на възрастен.
Възрастни граждани
Не се налага коригиране на дозата, тъй като не се очаква значителна системна експозиция.
Чернодробна недостатъчност
Не се налага коригиране на дозата, тъй като не се очаква значителна системна експозиция.
Бъбречна недостатъчност
Не се налага коригиране на дозата, тъй като не се очаква значителна системна експозиция.
Не превишавайте препоръчителната доза.
04.3 Противопоказания
Лекарственият продукт е противопоказан при пациенти с предишна реакция на свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.
Не използвайте върху отворени рани, раздразнена или зачервена кожа или друга заразена област.
DUOFILM, не трябва да се прилага върху лицето, аногениталната област и големи площи.
Продуктът не трябва да се прилага върху невуси, родилни петна, себорейни брадавици, брадавици, брадавици по лицето или лигавиците или брадавици с коса, заобиколени от червени или необичайно оцветени бордюри.
04.4 Специални предупреждения и подходящи предпазни мерки при употреба
Използването, особено ако е продължително, на продукти за локално приложение може да доведе до явления на сенсибилизация.В този случай е необходимо да се прекъсне лечението и да се започне подходяща терапия.
Нанесете DUOFILM само върху брадавици, без да преливате върху околната здрава кожа.
Лекарството може да предизвика дразнене на очите.
Избягвайте контакт с очите и други лигавици.
Ако продуктът случайно влезе в контакт с лигавиците или очите, изплакнете незабавно и обилно с вода, отстранете образувания колодиев филм и продължете да изплаквате с вода поне четвърт час.
Избягвайте прилагането върху здрава кожа (вж. Нежелани реакции). Лекарственият продукт може да предизвика дразнене на кожата. Ако се развие неочаквано дразнене на кожата, лечението трябва да се преустанови.
Трябва да се обмисли алтернативно лечение, ако брадавици обхващат голяма площ от тялото (повече от 5 cm2) поради потенциалната токсичност на салицилатите.
Лекарството не се препоръчва при пациенти с диабет или пациенти с проблеми с кръвообращението или периферна невропатия, освен под наблюдението на лекар.
Приемът на перорални салицилати по време или непосредствено след вирусно заболяване е свързан със синдрома на Reye и следователно съществува теоретичен риск дори при локални салицилати.Поради това продуктът не трябва да се използва при деца или юноши по време или непосредствено след варицела, грип или други вирусни инфекции.
Съобщава се, че салицилатите се екскретират в кърмата (вж. Фертилитет, бременност и кърмене).
Пациентите трябва да бъдат посъветвани да не вдишват изпаренията.
Случайното поглъщане на кератолитици, съдържащи силно концентрирана салицилова и млечна киселина, може да има сериозни, понякога фатални последици.
Продуктът не трябва да се използва за предотвратяване на образуването на брадавици.
Не поглъщай.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
04.5 Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Локалният разтвор на салицилова киселина и млечна киселина може да увеличи абсорбцията на други лекарства за локално приложение, поради което едновременната употреба на салицилова киселина и разтвор на млечна киселина и други лекарства за локално приложение върху третираната зона трябва да се избягва.
Тъй като системната абсорбция на локални разтвори на салицилова киселина и млечна киселина е ниска, не се очаква взаимодействие със системно прилагани лекарствени продукти.
04.6 Бременност и кърмене
Бременност
Безопасността при употреба на разтвор на салицилова киселина и млечна киселина по време на бременност не е установена.
Лекарството не се препоръчва по време на бременност.
Време за хранене
Салицилатите се екскретират в кърмата. Лекарството не се препоръчва по време на кърмене.
Ако се използва или прилага по време на кърмене, избягвайте контакт с областта на гърдите, за да предотвратите случайно поглъщане от бебето.
04.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Не се очакват ефекти въз основа на профила на безопасност на продукта.
04.8 Нежелани реакции
Следната конвекция се използва за класифициране на честотата на нежелана реакция и се основава на указанията на CIOMS:
• много чести (> 1/10),
• често срещани (> 1/100 до
• необичайни (> 1/1 000 до
• редки (от> 1/10 000 до
• много рядко (
• неизвестна (честотата не може да бъде оценена от наличните данни).
Данни от клинични проучвания:
Постмаркетингови данни
Докладване на предполагаеми нежелани реакции
Съобщението за предполагаеми нежелани реакции, настъпили след разрешаване на лекарствения продукт, е важно, тъй като позволява непрекъснато проследяване на съотношението полза / риск на лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават за всякакви предполагаеми нежелани реакции чрез националната система за докладване. “Адрес www. agenziofarmaco.gov.it/it/responsabili
04.9 Предозиране
Знаци и симптоми
В случай на случайно орално поглъщане могат да се появят симптоми на салицилатна токсичност.
Рискът от развитие на симптомите на отравяне със салицилат или салицилизъм се увеличава, ако локалният разтвор на салицилова киселина и млечна киселина се използва в излишък или за продължителни периоди от време. Ето защо е много важно да се спазва препоръчителната продължителност и честота на лечението.
Лечение
Предозирането трябва да се лекува според клиничните показания или според препоръките на центъра за отравяния, ако има такъв. Няма специфично лечение за случайно орално поглъщане на млечна киселина и разтвори на салицилова киселина.В случай на случайно поглъщане, пациентът трябва да бъде лекуван в съответствие с местните указания под подходящо наблюдение.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамични свойства
Фармакотерапевтична група: препарати за мазоли и брадавици.
ATC код: D11AF.
Механизъм на действие
Локално приложената салицилова киселина действа като кератолитик. Кератолитичната активност предизвиква десквамация чрез разтваряне на междуклетъчния цимент на роговия слой, което води до лющене на люспите на кожата.
Млечната киселина действа върху процеса на кератинизация, като намалява хиперкератозата, характерна за брадавици, мазоли и мазоли. При високи концентрации може да причини епидермолиза, с последващо разрушаване на кератотичната тъкан, а в случай на брадавици - на вируса, който ги причинява. Той също така притежава антисептични свойства.
Гъвкавият колоид осигурява вискозен носител, който позволява точното нанасяне на активните съставки върху брадавицата, калуса или мазола.Освен това, той образува филм, който помага за хидратация и улеснява разрушаването на хиперкератозна тъкан.
05.2 "Фармакокинетични свойства
Абсорбция
Салициловата киселина се абсорбира през кожата: където се установяват, максималните плазмени нива се установяват 6 до 12 часа след прилагане. Системната абсорбция на салицилова киселина след локално приложение на други препарати, съдържащи тази активна съставка, варира от 9% до 25%. Процентът на абсорбция варира в зависимост от продължителността на контакта и използвания носител. Въпреки перкутанната абсорбция, системната експозиция е ниски поради малките дози, които се прилагат локално върху ограничени и локализирани участъци от хиперкератотична тъкан.
Перкутанно усвояване на млечна киселина инвитро беше оценен с дифузионна система с непрекъснат поток върху коремната кожа на човека. При рН 3 количеството радиоактивност, открито в рецепторната течност, роговия слой, епидермиса и дермата е съответно 3,6%, 6,3%, 6,6%и 13,9%.
Разпределение
След перкутанно усвояване салициловата киселина се разпределя в извънклетъчното пространство и се свързва приблизително наполовина с плазмените протеини (албумин).
Метаболизъм
Салицилатите се метаболизират в черния дроб чрез микрозомални ензими до салицилулова киселина и фенолни глюкурониди на салициловата киселина.Неметаболизираната фракция се екскретира в урината като непроменена салицилова киселина.
Елиминиране
В рамките на 24 часа след абсорбцията и разпределението на салициловата киселина във вътреклетъчното пространство приблизително 95% от абсорбираната доза се открива в урината.
05.3 Предклинични данни за безопасност
Предклиничните данни за безопасност на салициловата киселина и млечната киселина, налични в литературата и във вътрешните архиви, не подчертават съответната информация за показанията и препоръчителните дози.
Канцерогенеза и мутагенеза
Не са провеждани проучвания за канцерогенност или генотоксичност с разтвор на ацетилсалицилова киселина (16,7%) и млечна киселина (16,7%). По -долу са наличните данни за отделните активни съставки.
Канцерогенеза
Не са провеждани проучвания със салицилова киселина.
В проучване за канцерогенност при зайци (перорални дози до 0,7 g / kg / ден в продължение на 16 месеца) млечната киселина не показва доказателства за канцерогенност.
Мутагенеза
Салициловата киселина (2 mg) проявява специфични увреждащи ДНК способности инвитро в повторния тест и за мутагенност в теста на Ames върху щама TA100 на Salmonella typhimurium с метаболитно активиране инвитро.
Млечната киселина даде отрицателни резултати при тестове на Еймс, хромозомни аберации и непланиран синтез на ДНК за оценка на мутагенността инвитро.
Репродуктивна токсичност
Не са провеждани проучвания за ембрионалното развитие с разтвор на ацетилсалицилова киселина (16.7%) и млечна киселина (16.7%). По -долу са наличните данни за отделните активни съставки.
Салицилатите, включително салициловата киселина, преминават през плацентарната бариера при гризачи, зайци, кучета и порове и са тератогенни, когато се прилагат перорално във високи дози. и нервната система.
В проучване за ембрионално -фетално развитие при мишки, след перорално приложение на 570 mg / kg / ден млечна киселина в гестационните дни 6-15, единственият открит фетален ефект е забавяне на осификацията на париеталните кости.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Помощни вещества
Единственото помощно вещество на DUOFILM е еластичният колодий BP, състоящ се от: колофон, рициново масло и колодий, на свой ред състоящ се от пироксилин, етилов алкохол и етер.
06.2 Несъвместимост
Салициловата киселина е несъвместима с железни соли, етил нитрит, алкохолен разтвор, оловен ацетат, йод.
Млечната киселина е несъвместима с окислители, йодиди, азотна киселина, албумин.
06.3 Срок на валидност
30 месеца.
06.4 Специални условия на съхранение
Поради високата си запалимост, препоръчително е продуктът да се съхранява при температури не по -високи от 25 ° C, далеч от пламъци и източници на топлина.
Затворете бутилката плътно след употреба. Значително увеличаване на плътността на продукта показва, че бутилката не е била добре затворена и че разтворителят, който се съдържа в нея, се е изпарил частично.
06.5 Естество на непосредствената опаковка и съдържанието на опаковката
Duofilm е опакован в 15 ml бутилки от тъмно стъкло, с полиетиленова капачка, с апликатор за четка.
06.6 Инструкции за употреба и боравене
Няма специални инструкции за изхвърляне.
Неизползваното лекарство и отпадъците от това лекарство трябва да се изхвърлят в съответствие с местните разпоредби.
07.0 Притежател на разрешението за търговия
STIEFEL LABORATORIES (Ирландия) ООД, Бизнес парк Finisklin, Слайго (Ирландия)
08.0 НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ПОТРЕБЕНИЕ
Duofilm 16.7% + 16.7% Колодий. Бутилка от 15 ml A.I.C. n ° 034522019
09.0 ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШЕНИЕ ИЛИ ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
Дата на първо разрешение 4 януари 2000 г.
Дата на последното подновяване: 12 декември 2012 г.
10.0 ДАТА НА ПРЕГЛЕД НА ТЕКСТА
Резолюция на AIFA от 12 ноември 2013 г.
.jpg)
